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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 37 CTR20220288 进行中 尚未招募 环硅酸锆钠散   慢性肾脏病伴高钾血症或存在高钾血症风险 环硅酸锆钠对慢性肾病伴高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病进展作用的研究
 143 CTR20220146 进行中 尚未招募 厄贝沙坦氢氯噻嗪片   用于治疗原发性高血压。 该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性试验
 186 CTR20220087 已完成 硫酸沙丁胺醇片   用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。 硫酸沙丁胺醇片（2mg）人体生物等效性预试验
 851 CTR20212809 进行中 招募完成 替雷利珠单抗注射液   宫颈癌（Cervical Cancer） AdvanTIG-202:抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体 Ociperlimab （BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究
 1908 CTR20211690 进行中 招募中 HLX208片 结直肠癌 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究
 30 CTR20220310 进行中 尚未招募 阿立哌唑片   用于治疗精神分裂症。 成人 在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 青少年 在一项6周的安慰剂对照试验中确立了阿立哌唑治疗青少年患者(13~17岁)精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑片人体生物等效性试验
 40 CTR20220285 进行中 尚未招募 注射用SKB315 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验
 41 CTR20220282 进行中 尚未招募 地诺孕素片 治疗子宫内膜异位症 地诺孕素片在中国健康女性受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验
 45 CTR20220275 进行中 尚未招募 醋氯芬酸片   骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片生物等效性试验
 46 CTR20220272 进行中 尚未招募 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 （1）胃食管反流性疾病（GERD）的治疗； （2）降低非甾体抗炎药（NSAID）引起的胃溃疡的风险； （3）根除幽门螺杆菌降低十二指肠溃疡复发的风险； （4）病理性分泌过多疾病，包括Zollinger-Ellison综合症。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的生物等效性试验
 103 CTR20220184 进行中 尚未招募 TQB2868注射液 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
 131 CTR20220136 进行中 尚未招募 阿莫西林克拉维酸钾片   本品用于治疗如下条件中指明的由产β-内酰胺酶的敏感菌株引起的严重感染或呼吸道感染： 1．下呼吸道感染：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3．鼻窦炎：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4．皮肤及软组织感染：由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷伯杆菌引起。 5．尿路感染：由大肠杆菌、克雷伯杆菌或肠杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾片餐后生物等效性试验
 14687 CTR20131827 已完成 异氟烷注射液 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液的I期耐受性临床试验
 8 CTR20220223 进行中 尚未招募 TUL01101片 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验
 10 CTR20220221 进行中 尚未招募 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）   本品适用于治疗2型糖尿病 二甲双胍恩格列净片在健康志愿者中开展的空腹及餐后生物等效性研究
 34 CTR20220298 进行中 尚未招募 Pradigastat片20mg 功能性便秘 PRADIGASTAT在健康受试者中的I期研究
 39 CTR20220286 进行中 尚未招募 HRS5091片   慢性乙型肝炎 HRS5091对咪达唑仑等药物在健康受试者中的药代动力学影响研究
 54 CTR20220264 进行中 尚未招募 帕博利珠单抗注射液 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究
 56 CTR20220260 进行中 尚未招募 吸入用布地奈德混悬液   在中国，用于治疗支气管哮喘；可替代或减少口服类固醇治疗；以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®（吸入用布地奈德混悬液）的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究（无活性炭阻滞）
 73 CTR20220239 进行中 尚未招募 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)   适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究