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药物名称
适应症
试验通俗题目
16416
CTR20222315
进行中 尚未招募
重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
肝细胞癌
抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究
16417
CTR20222312
进行中 尚未招募
噻托溴铵吸入粉雾剂
用于慢性阻塞性肺部疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎、肺气肿伴随呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。
噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性研究
16421
CTR20222334
进行中 尚未招募
康柏西普眼用注射液
1区(1期+、2期+、3期、3期+)、或2区(2期+、3期+)或AP-ROP(急进性后极部早产儿视网膜病变)的早产儿视网膜病变
康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究
16403
CTR20222308
进行中 尚未招募
头孢拉定胶囊
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。
头孢拉定胶囊人体生物等效性试验
16404
CTR20222330
进行中 尚未招募
达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)
淀粉样变
一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究
16405
CTR20222327
进行中 尚未招募
MY009212A片
炎症性肠病
一项在健康成年受试者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的I期临床试验
16406
CTR20222324
进行中 尚未招募
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积,适用于妊娠期肝内胆汁郁积。
丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的人体生物等效性试验
16407
CTR20222317
进行中 招募中
盐酸伊立替康脂质体注射液
晚期胰腺癌
盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验
16408
CTR20222309
进行中 尚未招募
沙库巴曲缬沙坦钠片
用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。
沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究
16409
CTR20222304
进行中 尚未招募
丙酸氟替卡松吸入粉雾剂
成人支气管哮喘
评价丙酸氟替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的临床研究
16410
CTR20222298
进行中 尚未招募
枸橼酸芬太尼口腔贴片
用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛
枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
16411
CTR20222297
进行中 尚未招募
阿戈美拉汀片
治疗成人抑郁症,本品适用于成人。
阿戈美拉汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验
16397
CTR20222295
进行中 尚未招募
盐酸伐地那非口崩片
适用于男性勃起功能障碍治疗
盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究
16400
CTR20222310
进行中 尚未招募
Faricimab注射液
息肉状脉络膜血管病变
SALWEEN
16401
CTR20222306
进行中 尚未招募
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片的空腹生物等效性试验
16402
CTR20222293
进行中 尚未招募
氢溴酸伏硫西汀片
本品用于治疗成人抑郁症。
氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究
16390
CTR20222292
进行中 尚未招募
阿司匹林肠溶片
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
阿司匹林肠溶片健康人体生物等效性试验
16391
CTR20222291
进行中 尚未招募
盐酸贝尼地平片
原发性高血压,心绞痛。
盐酸贝尼地平片在健康成年受试者中的生物等效性试验
16392
CTR20222290
进行中 尚未招募
CX1440胶囊
持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)
CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究
16393
CTR20222273
进行中 招募中
GZR4
糖尿病
评价GZR4单次给药剂量递增在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标
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