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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 16038 CTR20221583 进行中 尚未招募 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊   用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验
 16039 CTR20221567 进行中 尚未招募 SAR443820   肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究
 16040 CTR20221563 进行中 尚未招募 利丙双卡因乳膏   ①　与以下相关的皮肤局部麻醉：（适用于成人和儿童患者） -针头插入，例如静脉导管或血液取样。 -浅表外科手术。 ②　生殖器粘膜的表面麻醉，例如在表面外科手术或浸润之前麻醉（适用于成人和青少年≥12岁） ③　对腿部溃疡进行局部麻醉，以便进行机械清洗/清创（仅适用于成人） 评估利丙双卡因乳膏在健康成年受试者中的生物等效性研究
 16026 CTR20221570 进行中 尚未招募 MY004567片   类风湿性关节炎 评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
 16029 CTR20221593 进行中 尚未招募 磷酸特地唑胺片   适用于治疗成人和12岁及以上青少年的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI），感染由以下革兰氏阳性细菌敏感菌株所引起的：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林（MRSA）和甲氧西林敏感（MSSA）菌株）、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌、中间链球菌、星群链球菌）、粪肠球菌。 评估受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片（Sivextro®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
 16030 CTR20221556 进行中 尚未招募 注射用Belantamab mafodotin   复发性/难治性多发性骨髓瘤 一项belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案相比泊马 度胺加硼替佐米与地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究
 16021 CTR20221561 进行中 尚未招募 QR060127胶囊   慢性疼痛 QR060127胶囊健康人体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
 16022 CTR20221555 进行中 尚未招募 TT-01688-CL片 中重度特应性皮炎 评价TT-01688-CL在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
 16023 CTR20221539 进行中 尚未招募 氨氯地平阿托伐他汀钙片   适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平阿托伐他汀钙片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 16024 CTR20221577 进行中 尚未招募 AK112注射液   不可切除的肝细胞癌 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112治疗不可切除肝细胞癌的II期临床研究
 16025 CTR20221575 进行中 尚未招募 托吡司特片 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验
 16027 CTR20221569 进行中 尚未招募 甲磺酸倍他司汀片   适用于如下疾病伴发的眩晕头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性研究
 16028 CTR20221553 进行中 尚未招募 克立硼罗软膏   适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验
 16008 CTR20221554 进行中 尚未招募 H002胶囊   非小细胞肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究
 16013 CTR20221540 进行中 尚未招募 头孢丙烯干混悬剂 适用于下列指定的敏感菌株引起的轻度至中度感染的治疗：①上呼吸道感染：化脓性链球菌引起的咽炎/扁桃体炎。注：通常治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）性中耳炎。注意：在治疗由β-内酰胺酶产生菌引起的中耳炎时，与含有特定的β-内酰胺酶抑制剂的药物相比，头孢丙烯细菌根除率略低。在考虑使用头孢丙烯时，应平衡其引起的低细菌清除率。②下呼吸道感染：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉（包括产β-内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。③皮肤和皮肤软组织感染：金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，但脓肿通常需要外科引流排脓。为减少细菌耐药性、保持头孢丙烯及其它抗菌药物的有效性，头孢丙烯仅用于治疗或预防由细菌引起或极可能由细菌引起的感染。适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感 头孢丙烯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 16017 CTR20221529 进行中 尚未招募 ASC41片 非酒精性脂肪性肝炎 评价ASC41片治疗成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的II期临床研究
 16018 CTR20221541 进行中 尚未招募 TQC2731注射液   重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。
 16020 CTR20221532 进行中 招募中 sbk002片   预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究
 16002 CTR20221536 进行中 尚未招募 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）   适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验
 16003 CTR20221530 进行中 尚未招募 布瑞哌唑口崩片   精神分裂症 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究