首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20437 CTR20253244 进行中 尚未招募 ASKC202片   临床拟用于晚期实体瘤的治疗 [14C]ASKC202在中国健康受试者中的物质平衡研究
 20439 CTR20253299 进行中 尚未招募 盐酸阿罗洛尔片   原发性高血压（轻度-中度)、心绞痛 、心动过速性心律失常 、原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中的生物等效性试验
 20440 CTR20253292 进行中 尚未招募 BAT3306注射液 手术完全切除的 IB-IIIA 期非小细胞肺癌 一项评价BAT3306对比US-可瑞达®在手术完全切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌受试者中作为辅助治疗的I期研究
 20441 CTR20253290 进行中 尚未招募 XJN010鼻喷雾剂   用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者在“关”期的间歇性治疗 XJN010鼻喷雾剂用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者“关”期的间歇性治疗的Ⅱ期临床研究
 20442 CTR20253277 进行中 尚未招募 金蚕颗粒   养阴生津，散瘀化浊，解毒利咽。用于放射性口腔黏膜炎中医辨证属阴虚热毒证者，症见口腔黏膜充血水肿或破溃糜烂，疼痛，口干口渴，咽喉肿痛，吞咽不利，声音嘶哑，大便干结，小便短赤，舌红，苔薄或少，脉细数。 金蚕颗粒用于放射性口腔黏膜炎（阴虚热毒证）的IIa期临床试验
 20443 CTR20253273 进行中 尚未招募 XH-S003胶囊   健康人物质平衡研究 [14C]XH-S003在健康受试者中的物质平衡研究
 20444 CTR20253267 进行中 尚未招募 戊酸雌二醇片   与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱） 戊酸雌二醇片在健康人群中的生物等效性试验
 20445 CTR20253258 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)、强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎) 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验
 20446 CTR20253304 进行中 尚未招募 鲑降钙素注射液 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液的人体生物等效性试验
 20447 CTR20253300 进行中 尚未招募 HE009片 中重度活动性系统性红斑狼疮 HE009片治疗中重度活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性的II期临床研究
 20448 CTR20253298 进行中 尚未招募 Seladelpar 原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴代偿性肝硬化 Seladelpar治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴代偿期肝硬化患者的研究
 20449 CTR20253283 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
 20450 CTR20253279 进行中 尚未招募 注射用TJ101   实体瘤 一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增和剂量扩展临床研究
 20422 CTR20253280 进行中 尚未招募 洛索洛芬钠片   （1）下述疾患及症状的消炎和镇痛 类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙痛。 （2）手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。 （3）下述疾患的解热和镇痛 急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。 洛索洛芬钠片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 20423 CTR20253255 进行中 尚未招募 注射用美罗培南普莱巴坦 抗感染 评价注射用美罗培南普莱巴坦在中国成人健康参与者支气管肺上皮衬液药物浓度及渗透性的I期临床研究
 20424 CTR20253254 进行中 尚未招募 注射用FNS007   类风湿关节炎 在中重度类风湿关节炎患者中评价注射用 FNS007 疗效及安全性的临床研究
 20425 CTR20253240 进行中 尚未招募 巴瑞替尼片   类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其他强效免疫抑制剂。 幼年特发性关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者，包括： -多关节型幼年特发性关节炎（多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎）， -附着点炎相关关节炎， -幼年银屑病关节炎。 巴瑞替尼可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。 巴瑞替尼片在健康人群中的生物等效性试验
 20426 CTR20253235 进行中 尚未招募 巴瑞替尼片   类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其他强效免疫抑制剂。 幼年特发性关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者，包括： -多关节型幼年特发性关节炎（多关节型类风湿因子阳性[RF+]或阴性[RF-]，扩展型少关节炎）， -附着点炎相关关节炎， -幼年银屑病关节炎。 巴瑞替尼可单药使用或与甲氨蝶呤联合用药。 巴瑞替尼片在健康人群中的生物等效性试验
 20427 CTR20253227 进行中 尚未招募 硫酸氢氯吡格雷片   氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： 非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可在经皮冠状动脉介入治疗（包括术后置入支架的患者）或在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究
 20431 CTR20253275 进行中 尚未招募 双氯芬酸二乙胺乳胶剂   用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的生物等效性试验