运城吡贝地尔缓释片BE期临床试验-吡贝地尔缓释片在中国健康试验参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

登记号	CTR20260468	试验状态	进行中
申请人联系人	合肥合源药业有限公司	首次公示信息日期	2026-02-09
申请人名称	合肥合源药业有限公司

登记号	CTR20260468
相关登记号	暂无
药物名称	吡贝地尔缓释片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	202502077-01
适应症	用于帕金森病的治疗，可作为单药治疗或与左旋多巴联合用药。
试验专业题目	吡贝地尔缓释片在中国健康试验参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
试验通俗题目	吡贝地尔缓释片在中国健康试验参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
试验方案编号	BBDEHSP-HY-BE-C	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-12-05	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["合肥合源药业有限公司"]]
联系人姓名	合肥合源药业有限公司	联系人座机	0551-65368259	联系人手机号	13956099270
联系人Email	huangweiweekend@163.com	联系人邮政地址	安徽省-合肥市-甘泉路358号	联系人邮编	230088

主要目的：以药代动力学参数为终点指标，比较高脂餐后给药条件下，合肥合源药业有限公司生产的吡贝地尔缓释片与LES LABORATOIRES SERVIER为持证商的吡贝地尔缓释片（TRASTAL®，规格：50mg）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，对两制剂的生物等效性进行评价。 次要目的：评价健康试验参与者在高脂餐后给药条件下口服受试制剂吡贝地尔缓释片和参比制剂吡贝地尔缓释片的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["试验参与者充分知情，能够和研究者保持良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；"],["年龄在18~65周岁（包括边界值）的健康男性或女性试验参与者；"],["身体质量指数（BMI）在[19.0~26.0]（包含边界值）之内（BMI=体重（kg）/身高2 （m2）），男性体重≥50.0Kg，女性体重≥45.0Kg；"],["试验参与者同意在试验期间以及末次给药后3个月（90天）内采取可靠的避孕措施；试验参与者在试验期间及末次给药后3个月（90天）内无育儿计划，无捐献精子或卵子的计划。"]]
排除标准	[["有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，皮肤易发生皮疹或过敏反应者），或已知对吡贝地尔或其辅料过敏者；"],["筛选期发现存在有临床意义的下列疾病者（包括但不限于泌尿系统、呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统等相关疾病）；"],["筛选期经全面体格检查、生命体征检查（包括血压、耳温、脉搏）、实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义（以研究者判断为准）者；"],["乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人体免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者；"],["患有心血管疾病病史或既往有过心肌梗死、患有低血压或既往存在低血压病史者、既往发生过神经阻滞剂恶性综合征者；"],["有药物滥用史，或筛选前3个月（90天）内使用过毒品者，或入住时尿药筛查试验阳性者（甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、吗啡）；"],["筛选前3个月（90天）内每日平均吸烟量多于5支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；"],["酗酒史，或筛选前3个月（90天）内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精量为12%的葡萄酒）或试验期间无法停止酒精摄入者或入住时酒精呼气检测为阳性者；"],["在筛选前3个月（90天）内献血或大量失血（≥400mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者；"],["筛选前1个月（30天）内使用过任何抑制或诱导肝药酶影响药物代谢的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素等；抑制剂：SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、部分抗组胺类等）者，或与吡贝地尔有相互作用的药物（如精神安定药物、丁苯那嗪、止吐药物或其他镇静剂等）；"],["筛选前1个月（30天）内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或有吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；"],["筛选前2周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；"],["筛选前1个月（30天）内接受过疫苗接种者，或者计划在试验期间进行疫苗接种者；"],["筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）或摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或使用试验用药品前48h内饮用过茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）或摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者；"],["筛选前3个月（90天）内参加其他药物或医疗器械临床试验（筛选未入组者除外）；"],["筛选前3个月（90天）内接受过手术或既往接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在试验期间进行外科手术者；"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者），或有果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良综合症或者蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏者；"],["采血困难者，或有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；"],["女性试验参与者处于妊娠期或哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；"],["从事驾驶或操作危险机械等职业者；"],["因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者"]]

试验药	[["中文通用名:吡贝地尔缓释片 英文通用名:PiribedilSustained-releaseTablets 商品名称:无","剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:口服，餐后每周期给药1次，每次1片 用药时程:用药1次"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:吡贝地尔缓释片 英文通用名:PiribedilSustained-releaseTablets 商品名称:TRASTAL®","剂型:片剂 规格:50mg 用法用量:口服，餐后每周期给药1次，每次1片 用药时程:用药1次"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["吡贝地尔的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞；","给药后72小时","有效性指标+安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["吡贝地尔的Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap等参数；","给药后72小时","有效性指标+安全性指标"],["（1）生命体征；n（2）不良事件/反应、严重不良事件/反应；n（3）体格检查；n（4）实验室及辅助检查：血常规、血生化、尿常规、12导联心电图等检查。","给药后，至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	赵丰丽	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	18235960066	Email	zhaoflhh@163.com	邮政地址	山西省-运城市-盐湖区河东东街3690号
	邮编	044099	单位名称	山西省运城市中心医院

[["山西省运城市中心医院","赵丰丽","中国","山西省","运城市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["山西省运城市中心医院","同意","2025-12-25"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 36 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；