首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19644 CTR20251488 进行中 尚未招募 非布司他片 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验
 19645 CTR20251486 进行中 尚未招募 厄贝沙坦片   治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究
 19646 CTR20251482 进行中 尚未招募 聚普瑞锌颗粒 胃溃疡 中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验
 19647 CTR20251480 进行中 尚未招募 多索茶碱片   用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在中国健康受试者中生物等效性试验。
 19648 CTR20251467 进行中 尚未招募 SYHA1813口服溶液   局限期小细胞肺癌 比较恩朗苏拜单抗联合或不联合SYHA1813与安慰剂对局限期小细胞肺癌患者的有效性和安全性（目前仅开展II期）
 19649 CTR20251460 进行中 尚未招募 MG-K10人源化单抗注射液   特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中单次给药的药代动力学I期临床研究
 19625 CTR20251442 进行中 尚未招募 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽   血液系统疾病药物 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验
 19626 CTR20251436 进行中 尚未招募 AK139注射液   中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期临床研究
 19628 CTR20251419 进行中 尚未招募 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）   预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的I期临床试验
 19636 CTR20251438 进行中 尚未招募 GZR18   肥胖/超重、2型糖尿病 GZR18注射液的肾损研究
 19609 CTR20251424 进行中 尚未招募 伊布替尼胶囊   本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊餐后人体生物等效性研究
 19610 CTR20251422 进行中 尚未招募 培哚普利氨氯地平片(III)   本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同 剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验
 19611 CTR20251417 进行中 尚未招募 磷苯妥英钠注射液   适用于治疗全身性强直阵挛性癫痫持续状态，以及预防和治疗神经外科手术中发生的癫痫发作。也可作为口服苯妥英钠的短期替代药物，仅限在无法口服苯妥英钠时使用。 磷苯妥英钠注射液人体生物等效性研究
 19612 CTR20251415 进行中 尚未招募 注射用SIM0686   实体瘤 靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期临床研究
 19613 CTR20251411 进行中 尚未招募 HSK39004吸入粉雾剂   慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液和HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验
 19614 CTR20251408 进行中 尚未招募 洛索洛芬钠贴剂   用于下述疾病及症状的消炎和镇痛： 骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠贴剂人体生物等效性研究
 19615 CTR20251407 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究
 19616 CTR20251396 进行中 尚未招募 SR750片   周围神经病理性疼痛 评估SR750片（处方F1）在中国健康人的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究
 19617 CTR20251394 进行中 尚未招募 IBI362 中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2 在患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且肥胖的受试者中评估IBI362有效性和安全性
 19618 CTR20251432 进行中 尚未招募 法瑞西单抗注射液   新生血管性年龄相关性黄斑变性 新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗的有效性、安全性和持久性研究