首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 16262 CTR20222056 进行中 尚未招募 西格列汀二甲双胍片（II）   配合饮食和运动治疗用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验
 16263 CTR20222053 进行中 尚未招募 利伐沙班片   利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究
 16264 CTR20222052 进行中 尚未招募 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片   本品用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻氢片人体生物等效性研究
 16265 CTR20222050 进行中 尚未招募 利托那韦片   用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验
 16266 CTR20222047 进行中 尚未招募 氯雷他定片 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片生物等效性试验
 16267 CTR20222024 进行中 尚未招募 注射用莱古杉醇 晚期实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验
 16268 CTR20222018 进行中 尚未招募 注射用BB-1701   尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究
 16272 CTR20222052 进行中 尚未招募 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片   本品用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片人体生物等效性研究
 16281 CTR20222050 进行中 招募中 利托那韦片   用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验
 16251 CTR20222035 进行中 尚未招募 阿昔洛韦片   成人：单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）、带状疱疹。 儿童：单纯疱疹、抑制造血干细胞移植后的单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）、带状疱疹、抑制生殖器疱疹复发。 阿昔洛韦片人体生物等效性研究
 16252 CTR20222013 进行中 招募中 硝苯地平控释片 1．高血压， 2．冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片人体生物等效性试验
 16253 CTR20221999 进行中 尚未招募 马来酸奈拉替尼片   适用于人类表皮生长因子受体2 （HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验
 16254 CTR20221993 进行中 尚未招募 Tremelimumab   局灶性肝细胞癌 一项在局灶性肝细胞癌患者中评价经动脉化疗栓塞（TACE）联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究（EMERALD-3）
 16255 CTR20221972 进行中 尚未招募 IBI351（GFH925） 结直肠癌 IBI351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌的研究
 16259 CTR20222004 进行中 尚未招募 HB0028注射液   晚期实体瘤 HB0028注射液治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究
 16240 CTR20222012 进行中 尚未招募 哌柏西利片   激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
 16241 CTR20221992 进行中 尚未招募 马来酸噻吗洛尔凝胶   增殖期浅表性婴儿血管瘤 马来酸噻吗洛尔凝胶用于增殖期浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
 16242 CTR20221949 进行中 尚未招募 M701 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
 16243 CTR20221939 进行中 尚未招募 Nipocalimab注射液   慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究
 16244 CTR20222020 进行中 尚未招募 依西美坦片 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究