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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 17720 CTR20231751 进行中 尚未招募 替米沙坦氨氯地平片 主要治疗原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究
 17721 CTR20231771 进行中 尚未招募 替米沙坦氨氯地平片   治疗原发性高血压。 替代治疗：接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗：本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性试验
 17722 CTR20231757 进行中 尚未招募 MWN101注射液   2型糖尿病（T2DM）、肥胖或者超重 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究
 17723 CTR20231755 进行中 尚未招募 HRS9950片   慢性乙型肝炎 HRS9950 片在经核苷（酸）类似物（NAs）治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床研究
 17706 CTR20231746 进行中 尚未招募 吡格列酮二甲双胍片 本品适用于在饮食控制和运动的基础上，用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。使用的重要限制： 吡格列酮仅在内源性胰岛素存在的情况下发挥其降血糖作用。本品不可用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒，因本品对此类情况无效。肝病患者使用本品务必谨慎。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）生物等效性试验
 17709 CTR20231743 进行中 尚未招募 尼可地尔片   心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性研究
 17710 CTR20231741 进行中 尚未招募 注射用MT200605   治疗脑缺血再灌注后的脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I期临床研究
 17711 CTR20231737 进行中 尚未招募 盐酸环苯扎林缓释胶囊 作为休息和物理治疗的辅助手段，用于缓解急性骨骼肌疼痛引起的肌肉痉挛。 盐酸环苯扎林缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性
 17712 CTR20231723 进行中 尚未招募 艾地骨化醇软胶囊 本品适用于治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
 17715 CTR20231745 进行中 尚未招募 氟伐他汀钠缓释片   本品用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究
 17694 CTR20231732 进行中 尚未招募 注射用PRO1160   用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究
 17695 CTR20231731 进行中 尚未招募 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片   高血压 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性研究
 17696 CTR20231729 进行中 尚未招募 二甲双胍格列吡嗪胶囊   本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪胶囊人体生物等效性研究
 17699 CTR20231718 进行中 尚未招募 布瑞哌唑片 用作抗抑郁药治疗成人重性抑郁障碍（MDD）的辅助治疗以及13岁及以上年龄精神分裂症治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验
 17704 CTR20231702 进行中 尚未招募 人干扰素α1b吸入溶液   小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验
 17705 CTR20231721 进行中 尚未招募 9MW3811注射液   特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究
 17707 CTR20231742 进行中 尚未招募 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊   用于成年患者： 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
 17708 CTR20231695 进行中 尚未招募 GZR18   肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究
 17692 CTR20231726 进行中 尚未招募 替米沙坦氨氯地平片   原发性高血压 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验
 17693 CTR20231717 进行中 尚未招募 盐酸伊伐布雷定片   本品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验