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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19666 CTR20251528 进行中 尚未招募 示踪用盐酸米托蔥醌注射液 结直肠癌 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验
 19667 CTR20251501 进行中 尚未招募 HDM7005   用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较研究
 19668 CTR20251529 进行中 尚未招募 JMKX001899片 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验
 19669 CTR20251519 进行中 尚未招募 注射用FTL008.16   经组织学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
 19670 CTR20251508 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液 肥胖症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床研究
 19671 CTR20251502 进行中 尚未招募 DNV001注射液   低密度脂蛋白胆固醇正常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验
 19672 CTR20251493 进行中 尚未招募 Tiragolumab注射液 小细胞肺癌；非小细胞肺癌；食管癌；胃癌或胃食管结合部癌；肝癌 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究
 19641 CTR20251503 进行中 尚未招募 GW5282片   非霍奇金淋巴瘤 GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究
 19642 CTR20251494 进行中 尚未招募 克立硼罗软膏   适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究
 19650 CTR20251448 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦干混悬   1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究
 19651 CTR20251514 进行中 尚未招募 Litifilimab (BIIB059)   有或无全身表现且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的活动性亚急性皮肤型红斑狼疮 (SCLE) 和/或慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE)。 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的成人受试者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE)
 19652 CTR20251511 进行中 尚未招募 注射用替度格鲁肽 短肠综合征 在中国成人和儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究
 19653 CTR20251504 进行中 尚未招募 西妥昔单抗注射液 转移性结直肠癌 比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征
 19654 CTR20251500 进行中 尚未招募 头孢克洛缓释片（II）   头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染： ① 急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。 ② 咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然头孢克洛缓释片通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实头孢克洛缓释片可预防风湿热发作)。 ③ 肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。 ④ 鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌 (包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。 ⑤ 单纯性下尿路感染：包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。 ⑥ 皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌 (包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。 需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测 头孢克洛缓释片(Ⅱ)在健康受试者中的生物等效性研究
 19655 CTR20251498 进行中 尚未招募 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）   本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病，可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验。
 19656 CTR20251489 进行中 尚未招募 瑞格列奈片   用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 瑞格列奈片人体生物等效性试验
 19657 CTR20251487 进行中 尚未招募 乙酰半胱氨酸颗粒 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究
 19658 CTR20251484 进行中 尚未招募 吸入用H057   拟用于治疗支气管扩张症急性加重期 吸入用H057治疗支气管扩张症急性加重期的II期临床研究
 19659 CTR20251481 进行中 尚未招募 F230片 肺动脉高压 F230Ⅰ期临床研究
 19660 CTR20251478 进行中 尚未招募 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）   晚期HR+、HER2-乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性研究