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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
21924
CTR20261174
进行中 尚未招募
芹槐胶囊
清热消积,利湿化浊。拟用于痛风伴高尿酸血症湿热蕴结证患者的降尿酸治疗。
评价芹槐胶囊在中国健康参与者中单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的ⅠB期临床研究
21925
CTR20261173
进行中 尚未招募
GS1-144片
健康绝经后女性
评价健康绝经后女性口服[14C]GS1-144后的吸收、代谢和排泄情况研究
21927
CTR20261150
进行中 尚未招募
GZR101-80注射液
糖尿病
评价 GZR33 注射液在2 型糖尿病患者中的有效性和安全性的III期临床研究
21928
CTR20261148
进行中 尚未招募
注射用硼[ 10B]法仑
不可切除的局部晚期或局部复发的头颈部恶性肿瘤。
基于注射用硼[10B]法仑和HyBorSys的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗局部复发头颈部癌或局部晚期头颈部非鳞癌患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究
21930
CTR20261162
进行中 尚未招募
GWZ002颗粒
阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)
评价通塞颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
21931
CTR20261183
进行中 尚未招募
贝前列素钠缓释片
本品适用于治疗WHO功能分级I级-III级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力。
贝前列素钠缓释片在空腹条件下的人体生物等效性预试验
21932
CTR20261175
进行中 尚未招募
非奈利酮片
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
非奈利酮片人体生物等效性研究
21933
CTR20261153
进行中 尚未招募
注射用醋酸亮丙瑞林微球
前列腺癌
评价亮丙瑞林两种制剂在前列腺癌患者中的生物等效性试验。
21942
CTR20261150
进行中 尚未招募
GZR101-80注射液
糖尿病
评价 GZR33 注射液在2 型糖尿病患者中的有效性和安全性的III期临床研究
21912
CTR20261157
进行中 尚未招募
注射用JS207
晚期结直肠癌
JS212联合治疗晚期结直肠癌的II期研究
21913
CTR20261156
进行中 尚未招募
JMKX003142片
多囊肾
JMKX003142片 QTc研究
21916
CTR20261121
进行中 尚未招募
JMKX000189片
化疗诱导周围神经病变
JMKX000189-CIPN研究
21919
CTR20261160
进行中 尚未招募
甲磺酸倍他司汀片
用于治疗下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性试验。
21920
CTR20261146
进行中 尚未招募
抗菌肽PL-3301口腔凝胶
口咽念珠菌病
抗菌肽PL-3301口腔凝胶多次口腔局部给药的安全性和药代动力学特征的I期临床研究
21921
CTR20261145
进行中 尚未招募
阿昔替尼片
(1)用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞 癌(RCC)的成人患者; (2)联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗。
阿昔替尼片健康人体空腹给药生物等效性试验
21922
CTR20261139
进行中 尚未招募
GS1-144片
绝经后血管舒缩症(VMS)
评估吸烟(CYP1A2诱导剂)对中国健康绝经后女性试验参与者单次口服GS1-144片药代动力学影响的药物相互作用研究
21923
CTR20261124
进行中 尚未招募
注射用盐酸兰地洛尔
1、手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗:心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速。 2、手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗:心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速。 3、心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗:心房纤颤、心房扑动。
一项评价注射用盐酸兰地洛尔在中国健康试验参与者中的药代动力学研究
21926
CTR20261165
进行中 尚未招募
TAN-118片
拟用于炎症性肠病(InflammatoryBowelDisease,IBD)
评价TAN-118片在活动性溃疡性结肠炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照IIa期探索性概念验证(PoC)临床试验
21929
CTR20261137
进行中 尚未招募
RDc001片
炎症性肠病
锐达-RDc001-UC-I期临床研究
21898
CTR20261138
进行中 尚未招募
HLX3901注射液
晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌
晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究
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