首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 7870 CTR20190470 进行中 招募中 抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液   复发性或难治性B细胞淋巴瘤 MBC19治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的单中心I期临床研究
 7932 CTR20190384 进行中 尚未招募 盐酸阿考替胺片   功能性消化不良在饭后的饱胀感，上腹部饱胀，早饱感 盐酸阿考替胺片人体生物等效性研究
 7937 CTR20190377 已完成 左旋泮托拉唑钠肠溶片   用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡以及胃食管反流性疾病（GERD）。 左旋泮托拉唑钠肠溶片临床试验
 7938 CTR20190376 已完成 硫酸氯吡格雷阿司匹林片   治疗以下缺血性心脏病：急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST 段抬高型心肌梗死、ST 段抬高型心肌梗死） 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死 比较餐后氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂生物等效研究
 7956 CTR20190341 进行中 招募中 F0002-ADC 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验
 7838 CTR20190489 进行中 招募完成 阿托伐他汀钙片 高血脂 阿托伐他汀钙片生物等效性试验
 7851 CTR20190476 已完成 阿托伐他汀钙分散片   高胆固醇血症；冠心病 阿托伐他汀钙分散片的平均生物等效性试验
 7863 CTR20190472 已完成 儿童用头孢地尼颗粒 浅表性皮肤感染，深层皮肤感染，淋巴管/淋巴结炎，慢性脓皮症，咽/喉炎，扁桃体炎，急性支气管炎，肺炎，膀胱炎，肾盂肾炎， 耳炎，鼻窦炎，猩红热。 头孢地尼颗粒生物等效性试验
 7887 CTR20190450 进行中 招募中 FCN-159片   NRAS变异/突变的晚期黑色素瘤 FCN-159片在NRAS变异晚期黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验
 7888 CTR20190426 已完成 泊沙康唑注射液   侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学研究
 7921 CTR20190395 已完成 头孢羟氨苄胶囊   适用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染以及急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎和肺部感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性试验
 7996 CTR20190315 已完成 麦考酚钠肠溶片   本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究
 8011 CTR20190306 已完成 头孢地尼颗粒   本品适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染：咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；中耳炎、鼻窦炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；附件炎、宫内感染、前庭大腺炎；乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染；毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症；眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼颗粒人体生物等效性试验
 8056 CTR20190230 已完成 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)   （1）化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。（2）敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。（3）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。（4）沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。（5）敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒（II）在健康受试者中的生物等效性预试验
 8105 CTR20190183 已完成 吸入用布地奈德混悬液   治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究
 8390 CTR20182409 已完成 盐酸氨溴索片   适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验
 8446 CTR20182341 进行中 招募中 brigaitnib 片 ALK+ 晚期非小细胞肺癌 对间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的研究
 8548 CTR20182219 已完成 HBM9036 干眼 HBM9036(HL036)滴眼液治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性II期研究
 15157 CTR20130690 已完成 HKI-272 晚期乳腺癌 评价HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者安全性和有效性研究
 7846 CTR20190480 已完成 马西替坦片   用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验