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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 3968 CTR20202239 已完成 奥美拉唑肠溶胶囊   成人： 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡，预防胃溃疡、十二指肠溃疡复发；与抗生素联用，根除幽门螺旋杆菌，治疗消化性溃疡；治疗及预防与NSAID相关的胃溃疡及十二指肠溃疡；治疗反流性食管炎及症状性胃食管返流病；治疗卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）。 儿童： 治疗反流性食管炎、胃食管反流病的胃灼热及酸反流症状（一岁以上，且体重≥10kg）； 与抗生素合用，治疗幽门螺旋杆菌引起的十二指肠溃疡（4岁以上儿童及青少年）。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验
 3970 CTR20202237 已完成 沙库巴曲缬沙坦钠片   降低患有慢性心力衰竭（NYHA II-IV级）和射血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验
 3978 CTR20202228 进行中 尚未招募 盐酸二甲双胍片   本品首选用于单纯饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。对于成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究
 3980 CTR20202226 已完成 IGE025注射液 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究
 3989 CTR20202217 已完成 盐酸厄洛替尼片   厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验
 3997 CTR20202209 已完成 布瑞哌唑片   1、用于治疗精神分裂症；2、用于严重抑郁症（MDD）的辅助治疗 2mg布瑞哌唑片生物等效性试验
 3999 CTR20202207 已完成 孟鲁司特钠咀嚼片   1、本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。2、本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性研究
 4008 CTR20202203 进行中 招募中 AK104注射液 晚期非小细胞肺癌 PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗晚期非小细胞肺癌
 4017 CTR20202189 主动终止 磷酸奥司他韦颗粒 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验
 4027 CTR20202177 进行中 招募中 卡培他滨片   结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究
 4033 CTR20202173 进行中 尚未招募 阿莫西林胶囊   阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3、溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4、溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5、急性单纯性淋病。6、本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究
 4084 CTR20202114 主动终止 伏立康唑分散片 治疗真菌感染 伏立康唑分散片空腹生物等效性临床试验
 3929 CTR20202281 已完成 富马酸喹硫平片 精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片随机、开放、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究
 3940 CTR20202270 进行中 招募中 ICP-723 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
 3951 CTR20202259 已完成 HBM9161（HL161BKN）注射液 视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD） 中国健康志愿者中HBM9161（HL161BKN）的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（随机、单盲、安慰剂对照试验）
 4012 CTR20202194 主动暂停 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液   中性粒细胞减少症 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验
 4044 CTR20202160 进行中 招募完成 米拉贝隆缓释片   成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究
 4045 CTR20202159 进行中 尚未招募 BN101片   至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究
 4049 CTR20202154 已完成 CE-磷苯妥英钠注射液 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状，预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单中心、随机、开放的单次肌肉注射和静脉输注给药的生物等效性试验
 4058 CTR20202145 进行中 招募中 LBL-007注射液   黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验