首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 3428 CTR20210096 进行中 招募中 sacituzumab govitecan   既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究
 3434 CTR20210089 进行中 尚未招募 盐酸曲美他嗪缓释胶囊 稳定型心绞痛 无
 3439 CTR20210084 已完成 Marstacimab 注射液   用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究
 3441 CTR20210082 已完成 利伐沙班片 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的餐后生物等效性研究
 3448 CTR20210074 进行中 招募中 MK-3655 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究
 3466 CTR20210056 已完成 艾曲泊帕乙醇胺片 原发免疫性血小板减少症 艾曲泊帕生物等效性试验
 3724 CTR20202497 进行中 招募中 PM8002 注射液 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
 4733 CTR20201399 进行中 招募中 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗   适用于预防幽门螺杆菌的感染 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ期临床试验
 3450 CTR20210072 进行中 招募中 注射用西维来司他钠 改善全身性炎症反应综合征的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 注射用西维来司他钠健康人耐受性临床试验
 3473 CTR20210049 进行中 尚未招募 乙酰半胱氨酸颗粒   适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的药代动力学研究
 3487 CTR20210017 进行中 招募中 JAB-8263片   晚期恶性肿瘤 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究
 3585 CTR20202643 进行中 招募中 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP） 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究
 3424 CTR20210100 已完成 普罗布考片   用于治疗高脂血症（包括家庭性高胆固醇血症、黄色瘤）。 普罗布考片在健康受试者中空腹、餐后的人体生物等效性研究
 3422 CTR20210102 主动终止 富马酸喹硫平缓释片   用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究
 3476 CTR20210046 已完成 利托那韦片   适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究
 3478 CTR20210044 进行中 招募中 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R 2 型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验
 3481 CTR20210041 进行中 招募中 阿替利珠单抗注射液   广泛期小细胞肺癌 贝伐珠单抗和阿替利珠单抗联合化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌研究
 3492 CTR20210014 已完成 盐酸伊托必利片   适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良、慢性胃炎等所致）引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究
 3517 CTR20210002 进行中 招募中 CT-707颗粒   ALK阳性的非小细胞肺癌 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验
 3523 CTR20202710 已完成 盐酸伐地那非片   治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究