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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
1872
CTR20211734
进行中 招募完成
人干扰素α2b喷雾剂
用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎
人干扰素α2b喷雾剂Ⅰ期临床试验
1880
CTR20211725
已完成
HSK3486乳状注射液
妇科门诊手术
评价环泊酚注射液在妇科门诊手术受试者中的有效性和安全性研究
1882
CTR20211724
进行中 招募中
注射用Loncastuximab tesirine
弥漫性大B细胞淋巴瘤
评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有效性和安全性研究
1896
CTR20211708
进行中 招募中
LM-102注射液
CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
1931
CTR20211679
进行中 招募完成
注射用醋酸曲普瑞林微球
中枢性性早熟
注射用醋酸曲瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的研究
1810
CTR20211780
进行中 招募中
LPG1503胶囊
采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者,以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主
LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究
1811
CTR20211779
进行中 尚未招募
艾司奥美拉唑镁肠溶片
胃食管反流病(GERD)与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的患者
艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究
1817
CTR20211770
已完成
维格列汀片
2型糖尿病
维格列汀片的人体生物等效性试验
1823
CTR20211765
进行中 尚未招募
注射用HG381
实体瘤
HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究
1836
CTR20211758
进行中 尚未招募
盐酸杰克替尼片
急性移植物抗宿主病
盐酸杰克替尼片治疗激素难治性的急性移植物抗宿主病Ⅱ期临床试验
1853
CTR20211754
已完成
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者
氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(餐后试验)
1946
CTR20211656
已完成
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
十二指肠溃疡;胃溃疡;胃食管反流病;糜烂性食管炎愈合期的维持治疗
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊健康人体生物等效性研究
2192
CTR20211419
已完成
格列吡嗪控释片
本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。
格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
1814
CTR20211774
进行中 招募完成
利伐沙班片
(1)用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险
利伐沙班片在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验
1850
CTR20211757
进行中 尚未招募
SHR-1703注射液
哮喘
SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究
1870
CTR20211735
已完成
HTD1801胶囊
2型糖尿病
HTD1801胶囊单次给药I期临床试验
1886
CTR20211719
已完成
替格瑞洛片
本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。
替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验)
1891
CTR20211713
已完成
加巴喷丁胶囊
带状疱疹感染后神经痛,癫痫
加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究
1912
CTR20211688
已完成
阿莫西林克拉维酸钾片
适用于治疗成人和儿童的中耳感染、鼻窦感染,呼吸道感染,尿路感染,皮肤和软组织感染(包括口腔感染)以及骨和关节感染
阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的生物等效性正式试验
1916
CTR20211685
进行中 尚未招募
TK216注射液
复发或难治性尤文肉瘤
TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验
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