序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 166 CTR20220112 进行中 尚未招募 AK104注射液   局部晚期宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期临床研究
 179 CTR20220095 进行中 招募中 羟苯磺酸钙胶囊 1. 微血管病的治疗: 糖尿病性微血管病变--- 视网膜病及肾小球硬化症(基- 威氏综合症); 微血管损伤--- 伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。 2. 用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。 羟苯磺酸钙胶囊生物等效性试验
 180 CTR20220092 进行中 尚未招募 萨特利珠单抗注射液   全身型重症肌无力 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究
 187 CTR20220086 已完成 吲达帕胺片   原发性高血压 吲达帕胺片在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
 190 CTR20220082 进行中 尚未招募 依托咪酯乳状注射液   适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验
 191 CTR20220081 进行中 尚未招募 MRTX849片   晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究
 192 CTR20220080 进行中 尚未招募 pCAR-19B细胞自体回输制剂 适用于治疗3-21岁患有CD19阳性复发难治性急性淋巴细胞白血病患者 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的有效性和安全性研究
 195 CTR20220077 进行中 尚未招募 NH102盐酸盐片 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究
 204 CTR20220067 进行中 尚未招募 H018片   类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究
 14145 CTR20132905 已完成 异氟烷注射液 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液I期临床药代动力学试验
 102 CTR20220185 进行中 尚未招募 非诺贝特片 本品仅供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片160 mg在中国健康受试者中空腹及餐后口服给药生物等效性试验
 113 CTR20220170 进行中 尚未招募 氢溴酸伏硫西汀片   用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性预试验
 119 CTR20220164 进行中 尚未招募 CG001 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验
 123 CTR20220160 进行中 尚未招募 依帕司他片   适用于改善糖尿病周围神经病变患者的主观症状(麻木、疼痛)、异常振动和异常心率变化(显示糖化血红蛋白水平高的情况) 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验
 140 CTR20220131 进行中 尚未招募 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂   适用于成人和4岁及以上儿童,用于治疗或预防伴有可逆性阻塞性气道疾病的支气管痉挛,以及预防运动引起的支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂人体生物等效性试验
 144 CTR20220129 进行中 尚未招募 盐酸多奈哌齐片   轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究
 148 CTR20220144 进行中 尚未招募 SY-009胶囊   2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究
 157 CTR20220123 进行中 尚未招募 乙酰半胱氨酸颗粒   适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验
 159 CTR20220119 进行中 招募完成 阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂 适用于浅表皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴/淋巴结炎、慢性脓皮病、咽/喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、膀胱炎、肾炎、中耳炎、鼻窦炎。 阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂(0.643g)生物等效性预试验
 203 CTR20220068 进行中 尚未招募 IPG7236片   实体瘤 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验