首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 16648 CTR20222804 进行中 尚未招募 长效罗哌卡因注射液 手术切口镇痛 评价不同剂量长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术后切口镇痛的有效性及安全性
 16649 CTR20222799 进行中 尚未招募 QX002N注射液 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎者患者中评价QX002N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究
 16637 CTR20222794 进行中 尚未招募 盐酸优克那非片   勃起功能障碍 盐酸优克那非片和酒精合用的药物相互作用研究
 16639 CTR20222781 进行中 尚未招募 头孢丙烯干混悬剂   适用于特定微生物的敏感菌株引起的下列轻度至中度感染患者。上呼吸道：咽炎/扁桃体、中耳炎、急性鼻窦炎下呼吸道：慢性支气管炎的急性细菌恶化皮肤和皮肤软组织：非复杂性皮肤和皮肤软组织感染 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验
 16640 CTR20222771 进行中 尚未招募 RAB001注射液 用于非创伤性骨坏死的治疗 RAB001 注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究
 16641 CTR20222815 进行中 尚未招募 SAR107375E注射液 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床试验
 16642 CTR20222809 进行中 尚未招募 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒   原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移 重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1） 静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期临床研究
 16643 CTR20222761 进行中 尚未招募 GH55胶囊   晚期实体瘤 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
 16644 CTR20222758 进行中 尚未招募 注射用维拉苷酶α 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学
 16645 CTR20222789 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦胶囊   1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验
 16674 CTR20222815 进行中 尚未招募 SAR107375E注射液 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床试验
 16638 CTR20222793 进行中 尚未招募 尼麦角林片   1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）； 2.急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、其它末梢循环不良症状）。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究
 16627 CTR20222759 进行中 尚未招募 马来酸阿塞那平舌下片   精神分裂症 评价马来酸阿塞那平舌下片治疗急性期精神分裂症的有效性和安全性的三期临床试验
 16631 CTR20222776 进行中 尚未招募 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液   晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究
 16632 CTR20222769 进行中 尚未招募 RFUS-144注射液 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
 16633 CTR20222755 进行中 尚未招募 依托咪酯乳状注射液 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究
 16634 CTR20222752 进行中 尚未招募 马来酸曲美布汀分散片   (1)胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。(2)肠易激综合症。 马来酸曲美布汀分散片在健康受试者中的生物等效性试验
 16635 CTR20222747 进行中 尚未招募 NA 复发或难治性多发性骨髓瘤 西达基奥仑赛经治受试者的长期随访研究
 16636 CTR20222733 进行中 尚未招募 依折麦布片   1.原发性高胆固醇血症 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法（如LDL-C血浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究（预试验）
 16616 CTR20222757 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；射精控制能力不佳；过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究