首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 17297 CTR20230891 进行中 尚未招募 盐酸凯普拉生片   消化性溃疡出血 盐酸凯普拉生片20mg规格与10mg规格在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验
 17298 CTR20230883 进行中 尚未招募 注射用BL-B01D1   复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤 BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
 17299 CTR20230879 进行中 尚未招募 KYS202002A 注射液   复发或难治性多发性骨髓瘤 KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究
 17300 CTR20230869 进行中 尚未招募 AK119注射液   晚期微卫星稳定的结直肠癌 AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究
 17301 CTR20230865 进行中 尚未招募 苯磺贝他斯汀片 （1）过敏性鼻炎；（2）荨麻疹；（3）皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹·皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）。 苯磺贝他斯汀片人体生物等效性试验
 17302 CTR20230858 进行中 尚未招募 BPB-101双抗注射液   晚期实体瘤 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究
 17303 CTR20230854 进行中 尚未招募 注射用SHR-1802   晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
 17304 CTR20230835 进行中 尚未招募 人源化抗VEGF单抗注射液   转移性结直肠癌 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗注射液和贝伐珠单抗注射液（Avastin，安维汀）在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究
 17307 CTR20230904 进行中 尚未招募 吲哚布芬片   动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验
 17284 CTR20230866 进行中 尚未招募 丙酸氟替卡松乳膏 适用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病 丙酸氟替卡松乳膏人体生物等效性研究
 17285 CTR20230859 进行中 尚未招募 利奈唑胺片 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、万古霉素耐药的屎肠球菌感染。 利奈唑胺片（600 mg）人体生物等效性研究
 17286 CTR20230817 进行中 尚未招募 DS-1062a   一线治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 抗体-药物偶联物与免疫治疗联合铂类化疗治疗IV期非小细胞肺癌患者
 17291 CTR20230871 进行中 尚未招募 单硝酸异山梨酯片   冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性试验
 17292 CTR20230867 进行中 尚未招募 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液   拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究
 17294 CTR20230851 进行中 尚未招募 注射用头孢他啶阿维巴坦钠 中国成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染 TBTDAWBT治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染
 17296 CTR20230822 进行中 尚未招募 利格列汀片   治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究
 17269 CTR20230827 进行中 尚未招募 普瑞巴林缓释片   1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验
 17270 CTR20230824 进行中 尚未招募 美沙拉秦缓释胶囊   本品用于成人溃疡性结肠炎的维持缓解治疗。 美沙拉秦缓释胶囊生物等效性试验
 17271 CTR20230814 进行中 尚未招募 替米沙坦片 用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 17274 CTR20230800 进行中 尚未招募 海曲泊帕乙醇胺片   肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究