首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 16348 CTR20222163 进行中 尚未招募 WXSH0057片   复发/难治性B细胞恶性肿瘤 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究
 16349 CTR20222188 进行中 尚未招募 盐酸坦洛新缓释片   适用于前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释片健康人体生物等效性研究
 16350 CTR20222168 进行中 尚未招募 D2570薄膜衣片 自身免疫性疾病 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验
 16355 CTR20222168 进行中 招募中 D2570薄膜衣片 自身免疫性疾病 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验
 16332 CTR20222180 进行中 尚未招募 注射用K11 骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎患者的Ⅰ期临床研究
 16334 CTR20222176 进行中 尚未招募 注射用ZB001   甲状腺眼病 ZB001在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究
 16336 CTR20222164 进行中 尚未招募 阿立哌唑口崩片   精神分裂症 阿立哌唑口崩片生物等效性研究
 16337 CTR20222160 进行中 尚未招募 APG-2575片   健康受试者（相关临床研究的适应症为：血液系统恶性肿瘤、实体瘤） [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究
 16338 CTR20222145 进行中 尚未招募 SOCC-2胶囊 胃食管反流病(GERD)；降低非甾体抗炎药（NSAID）相关性胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学研究
 16342 CTR20222189 进行中 尚未招募 KY0467颗粒   儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究
 16343 CTR20222170 进行中 尚未招募 CM326 中重度特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期临床研究
 16344 CTR20222155 进行中 尚未招募 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母） 接种本HPV九价疫苗后，可刺激机体产生抗HPV 6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型病毒的免疫力，从而预防上述型别的HPV病毒感染，进而预防由上述病毒感染所引起的阴茎癌、肛门癌；预防由上述病毒感染引起的肛门-外生殖器癌前病变，包括阴茎/肛周/会阴的上皮内瘤变一到三期（PIN1/2/3）、肛门上皮内瘤变一到三期（AIN1/2/3）；预防由上述病毒感染引起的肛门-外生殖器尖锐湿疣。 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验
 16328 CTR20222156 进行中 尚未招募 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611） 中重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的II期研究
 16329 CTR20222144 进行中 尚未招募 AZD8233注射液   高胆固醇血症 一项评估低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国健康人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究
 16331 CTR20222166 进行中 尚未招募 伏立康唑干混悬剂   本品为广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病。2、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究
 16333 CTR20222177 进行中 尚未招募 利培酮口崩片   用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟 钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本 品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片（1mg）生物等效性研究
 16335 CTR20222169 进行中 尚未招募 奥卡西平片   本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验
 16327 CTR20222165 进行中 招募中 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊   胃食管反流病（GERD）的治疗 糜烂性食道炎的治疗 NEXIUM用于短期治疗（4至8周），可用于诊断确诊的糜烂性食管炎的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。 对于1个月至1岁以下的婴儿，由于酸介导的GERD，NEXIUM可以用于短期治疗（长达6周）糜烂性食管炎。 维持糜烂性食管炎的治愈 NEXIUM可以维持侵蚀性食管炎的症状缓解和治愈。对照研究不超过6个月。 有症状的胃食管反流病 NEXIUM适用于成人和1岁或1岁以上儿童的短期治疗（4至8周）胃灼热和与GERD相关的其他症状。 降低NSAID相关性胃溃疡的风险 NEXIUM表示在有发生胃溃疡风险的患者中，与连续NSAID治疗相关的胃溃疡的发生率降低。患者由于年龄（≥60）和/或有胃溃疡病史而被认为处于危险中。对照研究不超过6个月。 根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的风险 三联疗法（NEXIUM加上阿莫西林和克拉霉素）：NEXIUM与阿莫西林和克拉霉素结合用于治疗H.pylori感染和十二指肠溃疡病（活跃或有5年以内历史）以根除H.幽门螺旋杆菌。已证明根除幽门螺杆菌可降低十 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验）
 16319 CTR20222143 进行中 尚未招募 依折麦布片   （1）原发性高胆固醇血症;（2）纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）;（3）纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片在健康人体的生物等效性试验
 16320 CTR20222135 进行中 尚未招募 注射用CZ1S   术后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验