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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19405 CTR20250963 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片   (1) 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 (2) 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 (3) 银屑病关节炎 本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。 (4) 溃疡性结肠炎 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、溃疡性结肠炎的生物治疗或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。 (5) 克罗恩病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究
 19407 CTR20250929 进行中 尚未招募 甲磺酸伏美替尼片   非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心III期研究
 19408 CTR20250928 进行中 尚未招募 盐酸伐地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究
 19409 CTR20250990 进行中 尚未招募 芷根头痛安胶囊   偏头痛 芷根头痛安胶囊预防性治疗偏头痛（风寒挟瘀证）的III期临床研究
 19410 CTR20250979 进行中 尚未招募 ABSK011 健康人 [14C]ABSK-011在中国成年男性健康参与者中的物质平衡研究
 19411 CTR20250978 进行中 尚未招募 伏立康唑片 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片人体生物等效性试验
 19412 CTR20250972 进行中 尚未招募 沙库巴曲缬沙坦钠片   1.以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg： 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤ 40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg： 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
 19413 CTR20250967 进行中 尚未招募 右美沙芬安非他酮缓释片   本品适用于成人抑郁症（MDD）的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床研究
 19414 CTR20250961 进行中 尚未招募 盐酸奥洛他定颗粒   成人：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）。 儿童：过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症）。 盐酸奥洛他定颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验
 19397 CTR20250955 进行中 尚未招募 佩玛贝特片   高脂血症（包括家族性高脂血症） 佩玛贝特片的生物等效性试验
 19398 CTR20250945 进行中 尚未招募 盐酸他喷他多缓释片 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验
 19399 CTR20250964 进行中 尚未招募 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂   本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究
 19400 CTR20250951 进行中 尚未招募 Baxdrostat片   Baxdrostat联合达格列净用于降低心力衰竭高风险患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血管死亡风险的影响
 19401 CTR20250947 进行中 尚未招募 JT1801 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 以达依泊汀α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验
 19402 CTR20250943 进行中 尚未招募 HB018口溶膜   本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验
 19403 CTR20250925 进行中 尚未招募 XNW5004片 实体瘤 评估XNW5004片多次给药后对咪达唑仑（CYP3A4底物）和右美沙芬（CYP2D6底物）药代动力学影响
 19406 CTR20250944 进行中 尚未招募 HB018口溶膜   本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹生物等效性试验
 19392 CTR20250935 进行中 尚未招募 SCTB14注射液 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
 19382 CTR20250931 进行中 尚未招募 利多卡因丙胺卡因气雾剂   治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价
 19383 CTR20250927 进行中 尚未招募 罗红霉素胶囊   本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的 肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 罗红霉素胶囊的生物等效性试验