序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 18390 CTR20242496 进行中 尚未招募 瑞卢戈利片   用于治疗成人晚期前列腺癌患者 瑞卢戈利片(规格:120mg)验证性临床试验方案
 18392 CTR20242491 进行中 尚未招募 盐酸卡利拉嗪胶囊 成人精神分裂症的治疗;成人双相I型障碍相关躁狂症或混合发作的急性治疗;成人双相I型障碍相关抑郁发作(双相抑郁)的治疗;成人抑郁症的抗抑郁辅助治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊生物等效性研究
 18393 CTR20242488 进行中 尚未招募 注射用SIBP-A17   晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床
 18395 CTR20242481 进行中 尚未招募 溴吡斯的明片 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验
 18396 CTR20242479 进行中 尚未招募 索法酮颗粒   用于急性胃炎和慢性胃炎急性发作的治疗。 索法酮颗粒人体生物等效性研究
 18399 CTR20242470 进行中 尚未招募 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 (BDA MDI) 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 评价PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究
 18401 CTR20242464 进行中 尚未招募 他达拉非片   治疗男性勃起功能障碍、男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片(20mg)在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
 18397 CTR20242477 进行中 尚未招募 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 用于治疗由易感厌氧菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在健康受试者中的生物等效性试验
 18398 CTR20242472 进行中 尚未招募 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠 抗感染 评价注射用TQD3524在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药I期临床研究
 18400 CTR20242468 进行中 尚未招募 替米沙坦氢氯噻嗪片   1. 用于治疗原发性高血压; 2. 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验
 18378 CTR20242433 进行中 尚未招募 LNF2008单克隆抗体注射液 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
 18379 CTR20242431 进行中 尚未招募 MC-1-50细胞制剂 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究
 18380 CTR20242426 进行中 尚未招募 WGI-0301   晚期肝细胞癌 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究
 18381 CTR20242424 进行中 尚未招募 美沙拉秦肠溶缓释胶囊   适用于成人溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验
 18359 CTR20242199 进行中 尚未招募 帕拉米韦吸入溶液 1)用于甲型或乙型流行性感冒; 2)用于甲型或乙型流感的治疗(帕拉米韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究
 18360 CTR20242191 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: (1)阴道内射精潜伏时间 (IELT) 小于2分钟;和 (2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和 (3)因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 (4)射精控制能力不佳;和 (5)过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验
 18361 CTR20242190 进行中 尚未招募 TPN729MA片 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I期临床试验
 18362 CTR20242188 进行中 尚未招募 氟伐他汀钠缓释片   用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 18363 CTR20242184 进行中 尚未招募 富马酸贝达喹啉片   适用于治疗成人和青少年(12 岁至30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究
 18364 CTR20242181 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片   (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究