首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 12230 CTR20160682 已完成 硫酸氢氯吡格雷片 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验
 12233 CTR20160675 已完成 KT-611片 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性
 12373 CTR20160514 进行中 招募中 泊沙康唑肠溶片   治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑肠溶片生物等效性试验
 14622 CTR20131933 进行中 招募中 左黄皮酰胺片 老年痴呆病人早期、中期的认知功能障碍，老年人及脑血管病引起的记忆障碍。 左黄皮酰胺片治疗轻中度阿尔茨海默病Ⅱa期临床研究
 12185 CTR20160755 已完成 ACP片 晚期恶性实体肿瘤 试验药I期食物影响临床试验
 12293 CTR20160593 进行中 招募完成 HLCT2015-1 用于眼科领域内的表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床研究
 12370 CTR20160487 进行中 尚未招募 CM082片 急性髓系白血病 CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究
 12493 CTR20160343 已完成 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊   高甘油三酯血症 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊治疗高甘油三酯血症的临床试验
 12156 CTR20160771 已完成 多潘立酮混悬液 1.由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。 上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛； 嗳气、肠胃胀气； 恶心、呕吐； 口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。2. 功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。 多潘立酮混悬液餐前/餐后人体生物等效性
 12181 CTR20160732 主动暂停 富马酸喹硫平片   本品适用于治疗精神分裂症、双相情感障碍的躁狂发作。 富马酸喹硫平片200mg人体生物等效性试验
 12180 CTR20160758 已完成 比卡鲁胺片   50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片在空腹状态下人体生物等效性研究
 12183 CTR20160757 进行中 招募中 BPI-9016M c-Met异常的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） BPI-9016M在c-Met异常的NSCLC患者中的Ib期临床研究
 12179 CTR20160733 进行中 尚未招募 呋格列泛片   2型糖尿病 呋格列泛片健康受试者的食物影响及物料平衡研究
 12503 CTR20160329 已完成 盐酸安罗替尼 晚期肿瘤患者 [14C]盐酸安罗替尼的I期药代研究
 12166 CTR20160765 已完成 CY 用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后的心肌保护。 CY健康成年志愿者耐受性和药代动力学临床试验
 12250 CTR20160629 已完成 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗   接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研究
 12376 CTR20160512 已完成 塞来昔布胶囊 1) 用于缓解骨关节炎(OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验
 12384 CTR20160477 进行中 招募中 CM118片 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究
 15029 CTR20131018 已完成 米诺膦酸片   绝经后女性骨质疏松症 米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验
 12176 CTR20160735 已完成 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究