首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 12321 CTR20160561 进行中 招募中 人参次苷H滴丸 晚期非小细胞肺癌 评价*滴丸安全性和有效性临床研究
 14460 CTR20132227 已完成 Selexipag 200μg 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究
 12053 CTR20160895 已完成 天麻苄醇酯苷片 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱa 期临床试验方案
 11999 CTR20160960 已完成 匹伐他汀钙片   用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片的生物等效性研究
 12078 CTR20160868 已完成 硫酸氢氯吡格雷片   降低近期发生中风、心肌梗塞或周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人之粥状动脉栓塞事件(如：心肌梗塞、中风或其他因血管病变引起的死亡)的发生。与阿斯匹林并用降低非ST段上升之急性冠心症(不稳定性心绞痛和非 Q 波型心肌梗塞)病人（包括经皮冠状动脉介入性治疗后放置支架的患者）之粥状动脉栓塞事件。与阿斯匹林并用可用于以内科治疗的 ST 段上升之急性心肌梗塞病人。不适合接受服用维生素K抑制剂的心房纤维颤动患者，并有至少一个发生血管事件危险因子，且属于出血危险性低者，可与阿斯匹林并用以预防粥状动脉栓塞及血栓栓塞事件，包括中风。 硫酸氢氯吡格雷片空腹条件下人体生物等效性试验
 15169 CTR20130671 已完成 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液   严重下肢动脉缺血性疾病 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅱ期临床试验
 12002 CTR20160957 已完成 他达拉非片   男性勃起功能障碍患者 他达拉非片人体生物等效性试验
 12022 CTR20160934 已完成 富马酸替诺福韦二吡呋酯片   1）与其他抗逆转录药物合用于治疗成人HIV-1感染；2）治疗成人慢性乙型肝炎。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验
 12158 CTR20160746 已完成 阿哌沙班片 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体生物等效性试验
 12169 CTR20160739 已完成 化滞柔肝颗粒 清热利湿，化浊解毒，祛瘀柔肝。用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热中阻证，症见肝区不适或隐痛，乏力，食欲减退，舌苔黄腻。 评价化滞柔肝颗粒的有效性和安全性
 12003 CTR20160956 主动暂停 布洛芬氯化钠注射液   术后中、重度疼痛 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性及安全性
 12028 CTR20160926 进行中 招募完成 MEDI4736   难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性
 12010 CTR20160947 已完成 安脑三醇注射剂   脑卒中 安脑三醇注射剂在健康人体的安全性评价（多次）
 12019 CTR20160937 已完成 人凝血酶原复合物   主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究
 12055 CTR20160899 已完成 乳酸左氧氟沙星片 1.医院获得性肺炎2.社区获得性肺炎3.急性细菌性鼻窦炎4.慢性支气管炎的急性细菌性发作5.复杂性皮肤及皮肤结构感染6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染7.慢性细菌性前列腺炎8.复杂性尿路感染9.急性肾盂肾炎10.非复杂性尿路感染11.吸入性炭疽（暴露后） 乳酸左氧氟沙星片人体生物等效性试验
 12059 CTR20160897 已完成 拉莫三嗪片   癫痫 对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作；2.复杂部分性发作；3.继发性全身强直-阵挛性发作；4. 原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 对2岁以上儿童及成人的添加疗法：1.简单部分性发作；2.复杂部分性发作；3.继发性全身强直-阵挛性发作；4. 原发性全身强直-阵挛性发作。也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪片餐后状态下人体生物等效性试验
 12066 CTR20160887 已完成 奥氮平口崩片 临床上用于精神分裂症及其它有严重阳性症状或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗。 奥氮平口崩片在健康受试者中的餐后生物等效性试验
 12084 CTR20160863 已完成 羧基麦芽糖铁注射液   缺铁性贫血 评估羧基麦芽糖铁在中国患者中的药动学和药效学
 12151 CTR20160777 已完成 孟鲁司特钠颗粒 1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验
 12018 CTR20160938 进行中 尚未招募 感冒康宁颗粒   流行性感冒。 感冒康宁颗粒IIa 期临床试验