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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 5311 CTR20200710 已完成 比卡鲁胺片   50mg/日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验
 5318 CTR20200702 主动终止 格列吡嗪片   适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片人体生物等效性研究
 5329 CTR20200690 进行中 招募完成 SHR3680片   前列腺癌 SHR3680与咪达唑仑等药物前列腺癌研究
 5332 CTR20200687 进行中 尚未招募 注射用A型肉毒毒素（DWP450） 暂时改善20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。 注射用A型肉毒毒素治疗眉间纹的安全性和有效性的研究
 5346 CTR20200670 已完成 磷酸西格列汀片   单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制；与二甲双胍联用：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制；与磺脲类药物联用：本品配合饮食控制和运动，用于改善经一种磺脲类药物单药治疗或经一种磺脲类药物联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制；与胰岛素联用：本品配合饮食控制和运动，用于改善经胰岛素单药治疗或胰岛素联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片餐后生物等效性试验
 5376 CTR20200637 进行中 招募中 甲磺酸阿帕替尼片   复发/转移阶段未经系统性治疗的PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者 SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期研究
 5449 CTR20200536 进行中 招募中 IBI939 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究
 5925 CTR20192699 已完成 加参片   冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验
 6377 CTR20192159 已完成 富马酸沃诺拉赞片 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎；预防低剂量阿司匹林服药期间胃溃疡或十二指肠溃疡的复发；预防非甾体抗炎药服药期间胃溃疡或十二指肠溃疡的复发;复合治疗下述疾病中出现的幽门螺旋杆菌感染: 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜治疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究（预试验）
 5357 CTR20200658 已完成 卡托普利片   高血压和心力衰竭 卡托普利片人体生物等效性试验
 5358 CTR20200657 进行中 尚未招募 SY-009胶囊   2型糖尿病 SY-009胶囊的安全性、耐受性及药代/药效学研究
 5362 CTR20200653 进行中 招募中 聚苯乙烯磺酸镧散   高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰb/Ⅱa 期临床试验
 5369 CTR20200644 已完成 氢溴酸伏硫西汀片   成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片健康人体空腹和餐后生物等效性试验
 5387 CTR20200619 已完成 利伐沙班片   用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成；用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验
 5396 CTR20200607 已完成 甲磺酸雷沙吉兰片 适用于原发性帕金森病患者的单一治疗（不用左旋多巴），以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森病患者。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究
 5409 CTR20200590 进行中 招募中 EVER4010001片   晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究
 5445 CTR20200541 进行中 招募中 正气消暑软胶囊   正气消暑软胶囊治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证) 评价正气消暑软胶囊临床安全性与有效性临床试验
 5497 CTR20200480 已完成 氟唑帕利胶囊   无（健康人） 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性研究
 5525 CTR20200448 进行中 尚未招募 SAR408701注射液   转移性非鳞状非小细胞肺癌 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究
 5537 CTR20200436 已完成 CBP-201 中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。