序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 5338 CTR20200679 进行中 招募完成 甲磺酸奥希替尼 非小细胞肺癌 评估奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单用对伴有EGRF突变的局部晚期和晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性
 4269 CTR20201914 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片 本品适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究
 4272 CTR20201911 已完成 恩扎卢胺   治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌 恩扎卢胺软胶囊(40mg/粒)生物等效性试验
 4273 CTR20201910 已完成 DC371739片 高胆固醇血症及混合性血脂异常 评价DC371739片的安全性、耐受性及药代动力学特征
 4276 CTR20201905 进行中 招募中 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液   高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究
 4280 CTR20201901 进行中 尚未招募 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液(LP002) 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究
 4284 CTR20201897 进行中 招募中 LW402片   健康男性 评价LW402片的安全性、耐受性研究
 4285 CTR20201896 已完成 头孢羟氨苄干混悬剂   适用于治疗由以下敏感细菌引起的感染:1.尿路感染:大肠埃希菌,奇异变形杆菌和克雷伯氏杆菌属引起。2.皮肤和皮肤组织感染:由葡萄球菌和/或链球菌引起。3.咽炎或扁桃体炎:由化脓性链球菌(A组的β溶血性链球菌)引起。 头孢羟氨苄干混悬剂人体生物等效性研究
 4288 CTR20201893 已完成 头孢地尼颗粒   用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染 头孢地尼颗粒生物等效性试验
 4310 CTR20201869 主动终止 SB12   阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 比较 SB12与 Soliris治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的研究
 4328 CTR20201849 已完成 戊酸雌二醇片   与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱);宫颈黏液的改善。 戊酸雌二醇片的人体生物等效性试验
 4349 CTR20201826 进行中 尚未招募 诺氟沙星胶囊   适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 健康受试者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验
 4381 CTR20201793 进行中 招募完成 奥利司他胶囊 用于18周岁以上成人体重超重(BMI≥24kg/m2)患者的治疗。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究
 4479 CTR20201688 已完成 羟苯磺酸钙胶囊   1.微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变--视网膜病及肾小球硬化症(基-威氏综合症);微血管损伤--伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。2.用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。 羟苯磺酸钙胶囊(0.5g)人体生物等效性试验
 4514 CTR20201647 进行中 招募完成 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液   用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液I期临床试验
 4809 CTR20201300 进行中 招募完成 MGD013注射液   复发性或转移性黑色素瘤 MGD013治疗复发性或转移性黑色素瘤患者的I期研究
 4289 CTR20201892 已完成 富马酸喹硫平片   精神分裂症及双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验
 4290 CTR20201891 已完成 氯沙坦钾氢氯噻嗪片   用于治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体空腹生物等效性试验
 4298 CTR20201881 进行中 招募中 格隆溴铵注射液   抗胆碱酯酶作用,如新斯的明,用于逆转去极化肌肉松弛剂产生的残余神经肌肉阻止 格隆溴铵注射液人体药代动力学研究-预试验
 4292 CTR20201888 进行中 招募中 AK112注射液 晚期或转移性实体瘤 AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验