首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2007 CTR20211599 已完成 伏立康唑干混悬剂   本品适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病；2、非中性粒细胞减少症和其他深层组织念珠菌感染患者中的念珠菌血症；3、食管念珠菌病；4、孢子虫病和镰刀菌病 伏立康唑干混悬剂在健康人体中的空腹生物等效性研究
 2019 CTR20211564 已完成 QR12000复方片   原发性高血压病 QR12000复方片在健康成年受试者中的食物影响研究
 2032 CTR20211558 进行中 招募中 注射用TransCon CNP 软骨发育不全 软骨发育不全治疗药物的安全性和疗效研究
 2044 CTR20211552 进行中 尚未招募 ASC42片 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。
 2046 CTR20211550 进行中 招募中 LNP023 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究
 2051 CTR20211543 进行中 尚未招募 富马酸喹硫平缓释片   本品用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 2060 CTR20211534 进行中 招募中 SHR0302片   活动性银屑病关节炎 评价SHR0302治疗银屑病关节炎受试者的疗效与安全性
 2071 CTR20211522 已完成 艾曲泊帕乙醇胺片   适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验。
 2082 CTR20211511 已完成 复方甘草酸苷片   治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片的生物等效性试验
 2103 CTR20211508 进行中 招募中 SHR3680片   前列腺癌 SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌
 2116 CTR20211506 进行中 招募中 MK-7684A注射液 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验
 2123 CTR20211504 已完成 盐酸达泊西汀片 达泊西汀治疗早泄，针对符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；因早泄而导致的显着性个人苦恼或人际交往障碍； 射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片健康人体生物等效性试验
 2138 CTR20211472 进行中 招募中 硝苯地平控释片 1、高血压；2、冠心病 慢性稳定性心绞痛（劳累性心绞痛）。 硝苯地平控释片人体生物等效性试验
 2148 CTR20211462 已完成 伊匹乌肽滴眼液   过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。
 2386 CTR20211197 进行中 招募中 榄香烯注射液   本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。 榄香烯乳状注射液/口服乳联合含奥沙利铂系统化疗方案一线治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床研究
 1966 CTR20211635 已完成 醋酸氟氢可的松片 失盐型先天性肾上腺皮质增生症；失盐型慢性肾上腺皮质功能障碍（艾迪生氏病）。 醋酸氟氢可的松片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
 1972 CTR20211609 进行中 尚未招募 IBC0966 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究
 1985 CTR20211607 进行中 招募完成 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验
 2006 CTR20211614 进行中 招募中 Tiragolumab注射液   胃癌或胃食管结合部腺癌 一项II期、单臂研究，探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性
 2042 CTR20211553 进行中 招募中 氟洛比林 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验