首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 1588 CTR20212048 已完成 富马酸二甲酯肠溶胶囊（空腹）   本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗：包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性试验
 1591 CTR20212045 已完成 枸橼酸西地那非片 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验
 1620 CTR20211998 进行中 招募中 JS004 注射液 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究
 1647 CTR20211969 进行中 尚未招募 ATG-010片   复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL） 利妥昔单抗-吉西他滨-地塞米松-铂类（R-GDP）联合或不联合SELINEXOR治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）的多中心、随机研究
 1664 CTR20211951 已完成 托拉塞米片   因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压。 托拉塞米片人体生物等效性试验
 1999 CTR20211616 进行中 尚未招募 度骨化醇注射液   用于治疗慢性肾脏疾病透析患者继发性甲状旁腺功能亢进 度骨化醇注射液治疗维持性血液透析患者合并继发性甲状旁腺功能亢进
 1472 CTR20212134 进行中 招募中 AZD9833   雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC） AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者
 1475 CTR20212131 进行中 尚未招募 苯胺洛芬注射液   术后、各种癌症、外伤、腰痛症（急性期、慢性恶化期）、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛 放射性检测的苯胺洛芬注射液代谢物物质平衡试验
 1476 CTR20212130 进行中 尚未招募 地诺孕素片   子宫内膜异位症 地诺孕素片健康人体生物等效性研究
 1479 CTR20212127 已完成 艾地骨化醇软胶囊 骨质疏松症 健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验
 1481 CTR20212125 进行中 招募中 注射用重组羧肽酶G2   大剂量甲氨喋呤治疗时血药（毒）浓度异常升高的解救，以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验
 1492 CTR20212116 进行中 尚未招募 注射用醋酸亮丙瑞林微球 前列腺癌；绝经前乳腺癌 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体药代动力学及药效学研究预试验
 1498 CTR20212148 进行中 招募中 德谷胰岛素注射液   2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床研究
 1506 CTR20212140 进行中 招募中 ARGX-113 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP） 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的II 期研究
 1511 CTR20212135 进行中 尚未招募 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 强制性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验
 1514 CTR20212112 已完成 泊沙康唑迟释片   预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究
 1517 CTR20212108 进行中 尚未招募 Pamrevlumab   杜氏肌营养不良症卧床患者 一项在卧床杜氏肌营养不良（DMD）受试者中研究Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂 联合全身性皮质类固醇治疗的III 期、随机、双盲试验
 1538 CTR20212087 进行中 招募中 efgartigimod PH 20 SC 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究
 1540 CTR20212085 进行中 尚未招募 efgartigimod PH20 SC 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究的随访研究
 1602 CTR20212013 进行中 尚未招募 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究