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序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
743
CTR20212932
进行中 招募中
HR011408注射液
成人糖尿病
单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学研究
752
CTR20212922
进行中 招募中
BI 905711输注用粉末
晚期胃肠道癌症
一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究
770
CTR20212900
进行中 尚未招募
YK-2168注射液
组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。
评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究
798
CTR20212848
进行中 招募中
注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
表达HER2的晚期实体瘤
一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究
807
CTR20212864
进行中 招募中
Rilzabrutinib
温抗体型自身免疫性溶血性贫血
Rilzabrutinib在温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中的疗效、安全性和药代动力学
809
CTR20212863
进行中 尚未招募
HEC93077片
痛风伴高尿酸血症
评价HEC93077片在健康受试者和高尿酸血症患者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
810
CTR20212841
进行中 招募中
PF-06480605注射液
克罗恩病和溃疡性结肠炎
一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究
818
CTR20212858
进行中 招募完成
达格列净片
在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
达格列净片空腹/餐后生物等效性研究
825
CTR20212855
已完成
HS-10353胶囊
拟用于治疗抑郁症等疾病
食物对 HS-10353 药代动力学影响的研究
832
CTR20212851
进行中 尚未招募
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
用于治疗或预防4岁及以上的成人和儿童可逆性阻塞性气道疾病的支气管痉挛,以及预防运动引起的支气管痉挛
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性评估计划与研究方案
833
CTR20212830
进行中 招募中
ASC40片
成人复发胶质母细胞瘤
ASC40片联合贝伐珠单抗的III 期临床试验
842
CTR20212820
进行中 招募中
LM302注射液
CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
846
CTR20212814
进行中 尚未招募
PM8001注射液
肺癌
评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的研究
849
CTR20212810
进行中 尚未招募
普瑞巴林胶囊
本品用于治疗:带状疱疹后神经痛,纤维肌痛
普瑞巴林胶囊人体生物等效性研究
875
CTR20212781
进行中 尚未招募
替米沙坦片
高血压:用于成年人原发性高血压的治疗; 预防心血管疾病:本品可降低存在动脉粥样硬化性心血管疾病(冠状动脉疾病、外周动脉疾病和卒中史)或伴有靶器官损害证据的2型糖尿病病史的成人心血管疾病的发生率。
替米沙坦片人体生物等效性试验
879
CTR20212777
进行中 尚未招募
HLX208片
转移性结直肠癌(mCRC)
一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究
896
CTR20212765
进行中 尚未招募
富马酸二甲酯肠溶胶囊
复发型多发性硬化症(MS)
富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验
922
CTR20212746
进行中 尚未招募
重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
绝经后骨质疏松症
评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究
936
CTR20212720
进行中 招募中
BGB-15025胶囊
晚期实体瘤
评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究
983
CTR20212672
进行中 招募完成
孟鲁司特钠颗粒
本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性研究
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