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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 517 CTR20213171 已完成 盐酸达泊西汀片 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和3.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和4.射精控制能力不佳；和5.过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
 521 CTR20213167 进行中 尚未招募 JS103注射液   高尿酸血症伴有痛风 JS103 注射液在高尿酸血症伴有痛风患者中的研究
 528 CTR20213193 进行中 招募完成 琥珀酸美托洛尔缓释片 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片与参比制剂Betaloc ZOK®（倍他乐克®）在健康成年受试者中的生物等效性研究
 531 CTR20213159 进行中 尚未招募 枸橼酸托法替布缓释片   类风湿性关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片（22mg）人体生物等效性研究
 539 CTR20213156 进行中 招募完成 普瑞巴林缓释片   本品用于治疗： 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2）带状疱疹后神经痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性研究
 543 CTR20213185 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片在空腹条件下的人体生物等效性研究
 555 CTR20213143 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦干混悬剂 1、用于2周及以上患者的急性、简单A型和B型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时内使用。 2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的A型和B型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验
 581 CTR20213092 进行中 尚未招募 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液   本品适用于4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的药代动力学试验。
 586 CTR20213118 进行中 招募完成 重组人促卵泡激素注射液 ①无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS]）且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女 ②在体外受精和其他助孕技术前进行卵巢刺激以促进多卵泡发育的妇女 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素的生物等效性研究
 597 CTR20213081 进行中 尚未招募 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）   复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单中心研究
 606 CTR20213106 进行中 尚未招募 INC280片 INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经第一代/第二代EGFR TKI或奥希替尼治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究
 611 CTR20213103 已完成 头孢克洛干混悬剂   适用于治疗下列敏感菌株引起的感染： 中耳炎：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎)：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌。化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎)：由化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注：青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)的常用药，美国心脏协会推荐羧氨苄青霉素(Amoxicillin)作为预防牙科，口腔和上呼吸道感染引起的细菌性心内膜炎的药物，在此方面，对于颅防α溶血性链球菌感染，青霉素V是合理的选择。一般说来头孢克洛对于消灭鼻咽部的链球菌有效，然而，对于预防继发性风湿热或细菌性心内膜炎，目前尚无证实头孢克洛疗效的重要数据。治疗β溶血性链球菌感染时，至少应给予10天的头抱克洛治疗量。 尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)：由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。 注：头孢克洛对急性和慢性尿道感染都有效。 皮肤和皮肤组织感染：由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。 鼻窦炎。 淋球菌性 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性试验
 622 CTR20213099 进行中 尚未招募 尼可地尔片 心绞痛 尼可地尔片人体生物等效性试验
 629 CTR20213058 进行中 尚未招募 枸地氯雷他定口服溶液 用于缓解过敏性鼻炎（由过敏引起的鼻腔炎症，例如花粉过敏或尘螨过敏），还可缓解过敏引起的相关症状包括打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、腭痒、眼睛充血、发痒、流泪。 用于缓解与荨麻疹（由过敏引起伴有瘙痒和皮疹出现的皮肤病）相关的症状 儿童患者使用枸地氯雷他定口服溶液安全性和有效性研究
 691 CTR20213006 进行中 尚未招募 阿替利珠单抗注射液   非鳞状或鳞状非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者中比较阿替利珠单抗与化疗的III期研究
 728 CTR20212951 进行中 招募中 吡拉西坦片   适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究
 474 CTR20213227 已完成 瑞巴派特片   胃溃疡及急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片在健康成年受试者中的生物等效性试验
 484 CTR20213217 进行中 招募中 富马酸卢帕他定片 用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究
 489 CTR20213212 进行中 尚未招募 替格瑞洛片   本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验）
 491 CTR20213209 进行中 尚未招募 头孢克洛胶囊   主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊的人体生物等效性研究