试药员招聘与临床试验信息平台
首页
试药项目
试药知识
研究机构
试验公示
统计
关于我们
联系我们
首页
>
试验公示和查询
查询
二级查询
登记号:
适应症:
试验方案编号:
药物名称:
药物类型:
所有
化学药物
生物制品
中药/天然药物
申请人:
伦理委员会:
主要研究者:
临床参加机构:
试验状态:
所有状态
进行中 尚未招募
进行中 招募中
进行中 招募完成
已完成
主动暂停
主动终止
试验分期:
所有分期
I期
II期
III期
IV期
BE期
健康受试者:
不限
有
无
性别要求:
不限
男
女
打印
登记号升序
登记号降序
试验状态升序
试验状态降序
序号
登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
15527
CTR20220416
进行中 尚未招募
非洛地平缓释片
高血压、稳定性心绞痛
非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验
15528
CTR20220402
进行中 尚未招募
GR1803注射液
多发性骨髓瘤
GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究
15506
CTR20220408
进行中 尚未招募
Elinzanetant 软胶囊
绝经相关血管舒缩症状
在40至65岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究
15509
CTR20220397
进行中 尚未招募
西洛他唑片
西洛他唑片用于减少间歇性跛行症状,如增加步行距离。
西洛他唑片人体生物等效性研究
15510
CTR20220377
进行中 尚未招募
缬沙坦氨氯地平片
原发性高血压
缬沙坦氨氯地平片(I) 生物等效性研究
15511
CTR20220425
进行中 尚未招募
注射用维迪西妥单抗
人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达为1+、2+、3+的肌层浸润性膀胱癌
注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液围术期治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究
15512
CTR20220375
进行中 尚未招募
BI655130注射液
泛发性脓疱型银屑病急性发作
一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目
15502
CTR20220368
进行中 尚未招募
他克莫司颗粒
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验
15503
CTR20220380
进行中 尚未招募
盐酸米那普仑片
本品用于治疗抑郁症
盐酸米那普仑片生物等效性试验
15505
CTR20220413
进行中 尚未招募
枸橼酸西地那非口崩片
用于治疗勃起功能障碍。
枸橼酸西地那非口崩片的人体生物等效性研究
15507
CTR20220391
进行中 尚未招募
重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11
乳腺癌
比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。
15508
CTR20220369
进行中 尚未招募
吡非尼酮胶囊
尘肺
吡非尼酮胶囊治疗尘肺的有效性和安全性
15483
CTR20220390
进行中 尚未招募
TQB2858注射液
晚期高级别肉瘤受试者
评估TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤患者临床试验
15484
CTR20220388
进行中 尚未招募
注射用HRS9432
侵袭性真菌感染
注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究
15490
CTR20220374
进行中 尚未招募
S086片
疗射血分数减少的慢性心衰
S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ期临床研究
15493
CTR20220370
进行中 尚未招募
罗沙司他胶囊
慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。
罗沙司他胶囊生物等效性试验
15494
CTR20220366
进行中 尚未招募
盐酸达泊西汀片
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: 1、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2、因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3、射精控制能力不佳。
达泊西汀片人体生物等效性试验
15496
CTR20220361
进行中 尚未招募
HS-10383片
难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC)
HS-10383在中国健康成人受试者中的I期临床试验
15499
CTR20220357
进行中 尚未招募
依维莫司片
1、既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。依维莫司的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
依维莫司片生物等效性试验
15501
CTR20220379
进行中 尚未招募
枸橼酸西地那非口崩片
用于治疗勃起功能障碍
枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验
首页
上一页
下一页
尾页
312/1087 共21734条