首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 16564 CTR20222587 进行中 尚未招募 QP002凝胶 术后镇痛 QP002凝胶用于腹股沟疝修补术后镇痛研究
 16566 CTR20222629 进行中 尚未招募 马来酸氟伏沙明片   1.抑郁症2.强迫症 生物等效性试验
 16578 CTR20222632 进行中 尚未招募 地氯雷他定片   用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状。 地氯雷他定片健康人体餐后条件下生物等效性试验
 16548 CTR20222616 进行中 尚未招募 派恩加滨片 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究
 16549 CTR20222609 进行中 尚未招募 HRG2101吸入剂   特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究
 16550 CTR20222608 进行中 尚未招募 黄体酮软胶囊   用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验
 16551 CTR20222605 进行中 尚未招募 培哚普利氨氯地平片   本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片生物等效性试验
 16552 CTR20222602 进行中 尚未招募 HLX26单抗注射液 转移性结直肠癌 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）在既往接受过三线治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究
 16553 CTR20222600 进行中 尚未招募 阿司匹林肠溶片   降低急性心梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发；中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术 （CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术； 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞； 降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、吸 烟史、年龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片的生物等效性试验
 16554 CTR20222598 进行中 尚未招募 盐酸曲唑酮片   本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验
 16555 CTR20222594 进行中 尚未招募 XNW5004片 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片食物影响研究
 16556 CTR20222621 进行中 尚未招募 甲氨蝶呤片 缓解以下疾病的主观和客观症状：（1）急性白血病 （2）慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病 （3）绒毛膜疾病（绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎） 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验
 16557 CTR20222586 进行中 尚未招募 奥卡西平口服混悬液   本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验
 16558 CTR20222614 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非片   西地那非适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验
 16559 CTR20222613 进行中 尚未招募 TL118胶囊 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118治疗NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究
 16546 CTR20222597 进行中 尚未招募 奥贝胆酸片   ①适用于治疗不伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验
 16547 CTR20222573 进行中 尚未招募 BI685509片   治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通向肝脏的主要血管）高压的研究
 16534 CTR20222588 进行中 尚未招募 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片 本品用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛（BTP）。 BTP是指持续疼痛在受控情况下发生的短暂加重。 正在接受阿片类药维持治疗的患者是指：正在口服吗啡至少60 mg/日，经皮芬太尼至少25 mcg/h，口服羟考酮至少30 mg/日，口服氢吗啡酮至少8 mg/日，或者每天使用等效镇痛剂量的其他阿片药物一周或更长时间。 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片的人体生物等效性研究（预试验）
 16536 CTR20222584 进行中 尚未招募 BI 907828片   晚期去分化脂肪肉瘤 一项比较BI 907828与多柔比星在晚期去分化脂肪肉瘤患者中作为一线治疗的II/III期、随机、开放标签、多中心研究
 16540 CTR20222565 进行中 尚未招募 依巴斯汀片   适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 依巴斯汀片（10mg）生物等效性试验