首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 16675 CTR20222851 进行中 尚未招募 复方布洛芬多释片   持续缓解夜间疼痛及因轻微疼痛而引起的偶尔失眠，帮助入睡并在疼痛时保持睡眠。 复方布洛芬多释片在健康受试者中的药代动力学试验。
 16676 CTR20222863 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦胶囊   1. 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 /
 16682 CTR20222858 进行中 尚未招募 异福酰胺分散片   主要用于儿童结核病短程化疗的强化期 评价异福酰胺分散片的安全性和有效性研究
 16671 CTR20222848 进行中 尚未招募 马来酸咪达唑仑片 主要用于睡眠障碍，失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片人体药代动力学试验（预试验）
 16673 CTR20222861 进行中 尚未招募 盐酸缬更昔洛韦片   巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究
 16669 CTR20222846 进行中 尚未招募 注射用罗特西普 α-地中海贫血 Luspatercept治疗成人α-地中海贫血患者的2期研究
 16670 CTR20222843 进行中 尚未招募 HR20014注射液   糖尿病 INS062生物等效性试验及HR20014在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究
 16672 CTR20222827 进行中 尚未招募 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液   复发或难治性大B细胞淋巴瘤 嵌合抗原受体T细胞注射液（C-CAR039）治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤
 16650 CTR20222836 进行中 尚未招募 BC007抗体注射液 CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
 16651 CTR20222832 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非口崩片   用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验
 16652 CTR20222820 进行中 尚未招募 阿司匹林肠溶片   降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；用于动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA) ，冠状动脉旁路术(CABG) ，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术；预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞；降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于 50 岁者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验
 16653 CTR20222811 进行中 尚未招募 JS001sc注射液   晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究
 16654 CTR20222801 进行中 尚未招募 洛索洛芬钠滴眼液   眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液II期临床试验
 16655 CTR20222791 进行中 尚未招募 23价肺炎球菌多糖疫苗   用于预防疫苗中含有的23种肺炎球菌血清型引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病。本品不对疫苗中所含血清型以外的肺炎球菌血清型产生免疫保护作用。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究
 16656 CTR20222782 进行中 招募中 头孢克肟分散片   适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 1、支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎； 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； 3、胆囊炎、胆管炎； 4、猩红热； 5、中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟分散片生物等效性研究
 16657 CTR20222842 进行中 尚未招募 阿瑞匹坦注射液   适用于与其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案，与MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性试验
 16658 CTR20222840 进行中 尚未招募 阿瑞匹坦注射液   适用于与其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案，与MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性预试验
 16659 CTR20222838 进行中 尚未招募 奥美沙坦酯氨氯地平片   本品用于治疗原发性高血压，适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法充分控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究
 16660 CTR20222835 进行中 尚未招募 马来酸奈拉替尼片   适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验
 16661 CTR20222828 进行中 尚未招募 SQZ-AAC-HPV   患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤（头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型）的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究