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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 16836 CTR20223258 进行中 尚未招募 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠   预防膝关节置换术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究
 16837 CTR20223208 进行中 尚未招募 Isatuximab注射液(皮下注射)   多发性骨髓瘤 比较Isatuximab SC 与 IV 联合泊马度胺和地塞米松治疗RRMM
 16838 CTR20223362 进行中 尚未招募 EG017片 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 在中老年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期临床试验
 16839 CTR20223345 进行中 尚未招募 富马酸依美斯汀缓释胶囊   过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症、痒疹 受试制剂富马酸依美斯汀缓释胶囊（2mg）和参比制剂富马酸依美斯汀缓释胶囊（REMICUT®）（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后两种给药条件下的安全性考察
 16840 CTR20223234 进行中 尚未招募 硝酸甘油舌下片   用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油舌下片人体生物等效性研究（空腹）
 16841 CTR20223224 进行中 尚未招募 甲磺酸达拉非尼胶囊 不可切除或转移性BRAF V600突变阳性黏膜黑色素瘤 在接受泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中进行的回顾性研究
 16831 CTR20223207 进行中 尚未招募 孟鲁司特钠咀嚼片   本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹和餐后生物等效性预试验
 16832 CTR20223206 进行中 尚未招募 R01 散 晚期实体瘤 R01 治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究
 16825 CTR20223253 进行中 尚未招募 吸入用布地奈德混悬液   治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究
 16826 CTR20223226 进行中 尚未招募 皮炎诊断贴剂01贴   通过斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3 种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。 一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床研究
 16827 CTR20223216 进行中 尚未招募 硝石甘胆颗粒   慢性胆囊炎 硝石甘胆颗粒II期临床试验
 16828 CTR20223199 进行中 尚未招募 注射用F573   肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验
 16829 CTR20223188 进行中 尚未招募 PZH2108片   癌性疼痛 PZH2108片安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究
 16830 CTR20223315 进行中 尚未招募 维格列汀片   本品适用于治疗2型糖尿病 维格列汀片在餐后条件下的人体生物等效性试验
 16819 CTR20223277 进行中 尚未招募 萨特利珠单抗注射液   本品用于≥12 岁青少年或成人已确诊或疑似 NMDAR 自身免疫性脑炎(AIE),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎患者中的有效性、安全性研究
 16820 CTR20223255 进行中 尚未招募 他克莫司缓释胶囊   预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验
 16821 CTR20223254 进行中 尚未招募 富马酸海普诺福韦片 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验
 16822 CTR20223242 进行中 尚未招募 骨化三醇软胶囊   ①绝经后骨质疏松； ②慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；③术后甲状旁腺功 能低下；④特发性甲状旁腺功能低下；⑤假性甲状旁腺功能低下；⑥维生素D依赖性佝 偻病；⑦低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊人体生物等效性试验
 16823 CTR20223228 进行中 尚未招募 西尼地平片   用于高血压患者的治疗 西尼地平片人体生物等效性试验
 16824 CTR20223172 进行中 尚未招募 HB0036注射液 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究