首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20061 CTR20252263 进行中 尚未招募 注射用KJ101   用于创面（包括烧伤、外伤、手术切口、压力性损伤、糖尿病足溃疡等）的伤口愈合。 KJ101用于深II度烧伤创面清创的II期临床试验
 20047 CTR20252300 进行中 尚未招募 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法，或尚无其他降脂治疗时，本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）生物等效性临床试验
 20050 CTR20252257 进行中 尚未招募 PF-07275315注射液 中度至重度哮喘 一项在中度至重度哮喘患者中探索研究药物PF-07275315 的研究
 20051 CTR20252254 进行中 尚未招募 氢溴酸加兰他敏片   控制轻度和中度阿尔茨海默型痴呆患者痴呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片生物等效性试验方案
 20053 CTR20252304 进行中 尚未招募 盐酸奎扎替尼片 急性髓系白血病 两个剂量水平的奎扎替尼作为FLT3-ITD（+）急性髓系白血病完全缓解患者维持治疗的比较
 20054 CTR20252277 进行中 尚未招募 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）   预防狂犬病病毒（Rabies Virus, RABV）感染引起的疾病。 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅲ期临床试验
 20038 CTR20252282 进行中 尚未招募 玛巴洛沙韦片   本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
 20039 CTR20252273 进行中 尚未招募 注射用ZG006 晚期转移性神经内分泌前列腺癌 评价ZG006在晚期转移性神经内分泌前列腺癌的初步疗效和安全性的Ⅱ期临床研究
 20040 CTR20252272 进行中 尚未招募 KH003注射液   晚期实体瘤 KH003治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究
 20041 CTR20252268 进行中 尚未招募 BCM894胶囊 （1）十二指肠溃疡 （2）胃溃疡 （3）中、重度反流性食管炎 （4）与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。 食物对BCM894胶囊药代动力学的影响
 20042 CTR20252261 进行中 尚未招募 双氯芬酸二乙胺乳胶剂   用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性研究
 20043 CTR20252248 进行中 尚未招募 盐酸阿姆西汀肠溶片   拟用于治疗抑郁症(Major Depressive Disorder, MDD) 盐酸帕罗西汀片对盐酸阿姆西汀肠溶片的药代动力学影响研究
 20044 CTR20252243 进行中 尚未招募 普罗布考片   用于治疗高胆固醇血症。 普罗布考片人体生物等效性研究
 20045 CTR20252237 进行中 尚未招募 巴瑞替尼片   类风湿关节炎 巴瑞替尼片生物等效性试验
 20046 CTR20252231 进行中 尚未招募 盐酸哌罗匹隆片 用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片人体生物等效性预试验
 20048 CTR20252281 进行中 尚未招募 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅱ）   本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验
 20049 CTR20252245 进行中 尚未招募 GenSci120注射液 类风湿关节炎 评估GenSci-120注射液在健康成人中安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究
 20030 CTR20252262 进行中 尚未招募 非奈利酮片   用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床预试验
 20031 CTR20252259 进行中 尚未招募 达格列净片   1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 2、用于心力衰竭成人患者： 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹生物等效性试验
 20032 CTR20252256 进行中 尚未招募 富马酸伏诺拉生片   反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片（20mg）人体生物等效性研究