首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2905 CTR20210649 进行中 招募中 SC0191片   晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究
 2908 CTR20210646 主动终止 富马酸丙酚替诺福韦片   富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究
 2967 CTR20210586 已完成 泊沙康唑注射液   预防性侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全耐受性临床试验
 2968 CTR20210585 进行中 招募中 赛伐珠单抗（注射用BD0801） 含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 注射用BD0801联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者中的研究
 2979 CTR20210574 进行中 招募中 Brolucizumab 注射液 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性
 3267 CTR20210266 进行中 招募中 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ期临床试验
 2812 CTR20210745 进行中 招募中 SHR-1314注射液   强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究
 2818 CTR20210739 已完成 米拉贝隆缓释片   成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究
 2822 CTR20210735 已完成 普瑞巴林胶囊 本品用于治疗带状疱疹后神经痛及纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验
 2825 CTR20210732 进行中 尚未招募 Prolgolimab注射液   转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
 2833 CTR20210724 已完成 HR091506片   痛风患者高尿酸血症的长期治疗 HR091506片的食物及时辰药代动力学研究
 2836 CTR20210721 进行中 招募中 苯胺洛芬注射液   术后、各种癌痛、外伤、腰痛症（急性期、慢性恶化期）、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛 苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的临床研究
 2870 CTR20210685 已完成 恩格列净片   2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究
 2879 CTR20210676 已完成 普瑞巴林缓释片   本品用于治疗：1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验
 2882 CTR20210673 已完成 雷诺嗪缓释片   1）雷诺嗪用于治疗慢性心绞痛。 2）雷诺嗪可与β受体阻滞剂、硝酸盐、钙通道阻滞剂、抗血小板治疗、降脂治疗、血管紧张素受体阻滞剂和血管紧张素受体阻滞剂联用。 雷诺嗪缓释片空腹人体生物等效性试验
 2903 CTR20210651 已完成 培唑帕尼片   本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片健康人体空腹生物等效性试验
 2910 CTR20210644 进行中 尚未招募 布洛芬注射液 6个月及以上儿科患者的解热治疗：1）发热的退热治疗。2）治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液在中国儿童发热/疼痛患者中的群体药代动力学研究
 2913 CTR20210640 进行中 招募中 注射用替奈普酶   发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究
 2919 CTR20210634 进行中 招募中 特瑞普利单抗注射液(JS001) 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌
 2998 CTR20210552 进行中 招募中 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）   胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究