序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2829 CTR20210728 已完成 依托考昔片 1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;2、治疗急性痛风性关节炎;3、治疗原发性痛经 依托考昔片餐后生物等效性试验
 2830 CTR20210727 已完成 替米沙坦片   治疗原发性高血压,降低心血管风脸。 替米沙坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究
 2874 CTR20210681 已完成 奥利司他胶囊 用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验
 2883 CTR20210672 进行中 尚未招募 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: 1、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2、因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3、射精控制能力不佳。 达泊西汀片人体生物等效性试验
 2924 CTR20210629 已完成 磷酸奥司他韦颗粒   甲型或乙型流感病毒的治疗及预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验
 2931 CTR20210622 进行中 尚未招募 ACE-536 IPSS-R评分极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征伴环形铁幼粒红细胞且需要输注红细胞的贫血 一项在中国和日本进行的使用Luspatercept(ACE-536)治疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验(MEDLIST亚洲人群桥接试验)
 2935 CTR20210618 进行中 招募中 IBI302 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性
 2937 CTR20210616 进行中 尚未招募 Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)   卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌 卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究
 2943 CTR20210610 进行中 招募中 PG-011凝胶 特应性皮炎 评价PG-011凝胶治疗成人轻、中度特应性皮炎的安全性、有效性和药代动力学特征的 II期临床试验
 2947 CTR20210606 进行中 尚未招募 美泊利单抗注射液   慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎(ECRS) 美泊利单抗用于CRSwNP/ECRS成年患者的有效性和安全性
 3054 CTR20210493 进行中 尚未招募 利拉鲁肽注射液   2型糖尿病 利拉鲁肽注射液的药代动力学研究
 3259 CTR20210274 进行中 招募中 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂   支气管哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的临床试验
 6796 CTR20191675 进行中 招募完成 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)   适用于2月龄(最小6周)及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床试验
 7580 CTR20190806 进行中 招募中 KY1701片 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验
 2803 CTR20210755 已完成 非洛地平缓释片 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。
 2805 CTR20210752 已完成 奥美沙坦酯片   适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中的平均生物等效性研究
 2806 CTR20210751 已完成 消旋卡多曲颗粒 用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻,必要时给与口服补液或静脉补液联合使用。 消旋卡多曲颗粒人体生物等效性试验
 2831 CTR20210726 主动暂停 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 局部晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究
 2837 CTR20210720 已完成 尼群地平片   高血压 特一药业集团股份有限公司研制的尼群地平片(10mg)与Bayer Vital GmbH生产的Baylotensin(10mg)在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究
 2862 CTR20210695 已完成 氨氯地平贝那普利胶囊   适用于任何一种药物单独治疗不能得到充分控制的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性试验