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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 18668 CTR20243850 进行中 尚未招募 BRII-179注射液 BRII-179、BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 在慢性HBV感染受试者中评价BRII-179、BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、双盲研究（ENHANCE研究）
 18669 CTR20243843 进行中 尚未招募 维生素K1注射液 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液静脉注射给药生物等效性试验
 18670 CTR20243839 进行中 尚未招募 泽贝妥单抗注射液 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究
 18671 CTR20243835 进行中 尚未招募 硫唑嘌呤片   与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用，对下列患者的治疗可取得临床疗效（包括皮质类固醇减量）：1、严重的风湿性关节炎；2、系统性红斑狼疮；3、皮肌炎；4、自体免疫性慢性活动性肝炎；5、结节性多动脉炎；6、自体免疫性溶血性贫血；7、自发性血小板减少性紫癜。 硫唑嘌呤片在健康人体的生物等效性试验
 18672 CTR20243832 进行中 尚未招募 恩格列净片   本品用于治疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性试验
 18673 CTR20243827 进行中 尚未招募 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 本品适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素＋长效β2-受体激动剂）适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； ——使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性（PK-BE）研究
 18663 CTR20243830 进行中 尚未招募 NF2105胶囊   用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 高脂饮食对健康受试者口服NF2105胶囊的药代动力学以及QT/QTc间期影响的对比研究
 18650 CTR20243823 进行中 尚未招募 洛索洛芬钠片   ① 下述疾患及症状的消炎和镇痛 类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙痛。 ② 手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。 ③ 下述疾患的解热和镇痛 急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。 洛索洛芬钠片生物等效性试验
 18653 CTR20243805 进行中 尚未招募 FTZ浓缩丸 非酒精性肝脂肪变（肝郁脾虚兼痰瘀互结证） FTZ浓缩丸治疗非酒精性肝脂肪变（肝郁脾虚兼痰瘀互结证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验
 18656 CTR20243792 进行中 尚未招募 盐酸倍他司汀片   适用于与梅尼埃综合征相关的眩晕，耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性研究
 18658 CTR20243783 进行中 尚未招募 熊去氧胆酸口服混悬液   （1）治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎（PBC）； （2）溶解胆囊胆固醇结石，必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15 mm，同时，胆囊收缩功能必须正常； （3）治疗1个月至18岁以下儿童与囊性纤维化相关的肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究
 18659 CTR20243780 进行中 尚未招募 盐酸昂丹司琼片   预防由以下原因引起的恶心和呕吐：化疗用于治疗成人和6个月以上儿童的癌症；放射治疗在成人癌症治疗中的应用。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验
 18660 CTR20243769 进行中 尚未招募 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液   既往未经治疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究
 18661 CTR20243761 进行中 尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片 用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2 型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验
 18662 CTR20243758 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非口溶膜   本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验
 18644 CTR20243793 进行中 尚未招募 利伐沙班颗粒   （1）成人 ：预防非瓣膜性心房颤动患者中缺血性卒中和系统性栓塞； 治疗和预防静脉血栓栓塞症（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的复发。 （2）儿童： 静脉血栓栓塞症的治疗及预防复发。 Fontan手术后血栓和栓塞的预防。 利伐沙班颗粒生物等效性试验
 18646 CTR20243771 进行中 尚未招募 AC-101片   溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC） 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验
 18647 CTR20243765 进行中 尚未招募 螺内酯口服混悬液   （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。（2）高血压：作为治疗高血压的附加疗法，用于降低其他药物未能充分控制的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。（3）肝硬化导致的水肿：适用于治疗成人肝硬化患者对液体和钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究
 18648 CTR20243756 进行中 尚未招募 恩格列净片   适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验
 18649 CTR20243734 进行中 尚未招募 左氨氯地平贝那普利胶囊 高血压。本固定剂量复方适用于单药治疗血压控制效果不佳的成人患者，或单药联合使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的生物等效性研究