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登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
10868
CTR20171222
进行中 尚未招募
阿莫西林克拉维酸钾片
适用于敏感菌引起的各种感染。如1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。4.皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验
10870
CTR20171219
进行中 尚未招募
吡非尼酮胶囊
硬皮病相关间质性肺病
吡非尼酮胶囊治疗硬皮病相关间质性肺病的有效性安全性
10877
CTR20171211
已完成
苹果酸舒尼替尼胶囊
1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。 2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验
10882
CTR20171206
已完成
盐酸舍曲林片
用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。
盐酸舍曲林片人体生物等效性试验
10903
CTR20171183
进行中 招募中
恩替卡韦分散片
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织 学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
恩替卡韦分散片人体生物等效性试验方案
10914
CTR20171169
已完成
CN128片
用于治疗铁过载的地中海贫血患者,其它铁过载需要去铁治疗的患者。
患者单次口服CN128的安全性、耐受性及药代动力学研究
10924
CTR20171159
进行中 招募中
达沙替尼片
治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者
达沙替尼片人体生物等效性试验
11217
CTR20170799
进行中 招募完成
BA1706
非鳞状非小细胞肺癌
在晚期nsNSCLC患者中比较BAT1706与EU 安维汀+化疗的III期研究
12867
CTR20150725
已完成
注射用华卟啉钠
晚期实体瘤
注射用华卟啉钠I期
14132
CTR20132932
已完成
苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊
肾切除术后需接受辅助治疗的高复发风险肾细胞癌患者(RCC)
比较舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗RCC的研究
10796
CTR20171299
已完成
利伐沙班片
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。
利伐沙班片人体生物等效性试验
10816
CTR20171278
已完成
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者;用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者;用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者;用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者;用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP);用于Kit(CD117)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
甲磺酸伊马替尼片的生物等效性试验
10825
CTR20171268
进行中 招募完成
HS-10296片
晚期或转移性非小细胞肺癌
评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究
10835
CTR20171258
已完成
CBP-307胶囊
中度至重度溃疡性结肠炎、中度至重度克罗恩病、复发和缓解多发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病
CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究
10837
CTR20171256
已完成
氟哌噻吨美利曲辛片
用于轻、中度抑郁和焦虑
评价氟哌噻吨美利曲辛片的生物等效性和安全性
10846
CTR20171246
进行中 招募中
盐酸西替利嗪片
季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎,过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。
盐酸西替利嗪片人体生物等效性试验—预实验
10849
CTR20171243
已完成
厄贝沙坦氢氯噻嗪片
用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究
10854
CTR20171239
进行中 尚未招募
比卡鲁胺胶囊
50mg/日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
比卡鲁胺胶囊(50mg)在健康男性受试者中的生物等效性研究
10859
CTR20171225
已完成
利培酮片
精神分裂症
利培酮片人体餐后生物等效性试验
10866
CTR20171229
已完成
复方参芎滴丸
冠心病心绞痛(气虚血瘀证)
复方参芎滴丸IIa期临床试验
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