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序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 7669 CTR20190677 已完成 甲硝唑片   用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。 甲硝唑片人体生物等效性研究
 7708 CTR20190644 已完成 利伐沙班片 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。2.用于治疗成人深静脉血栓形成，降低急性成人深静脉血栓形成后复发和肺栓塞的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性试验
 7713 CTR20190639 进行中 招募中 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液   HER2阳性晚期胃癌 ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌的I期临床研究
 7765 CTR20190580 已完成 坎地沙坦酯氨氯地平片   高血压 坎地沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性试验
 7928 CTR20190388 进行中 招募完成 YL-10069片   II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验
 8157 CTR20190110 进行中 招募中 迈华替尼片 EGFR基因罕见突变的转移性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验
 7597 CTR20190750 进行中 招募中 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液   下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级（溃疡）严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验
 7602 CTR20190746 进行中 招募中 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液   下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级（静息痛）严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验
 7606 CTR20190755 已完成 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 全身麻醉 瑞马唑仑用于全身麻醉有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
 7627 CTR20190724 已完成 盐酸曲美他嗪片   用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究
 7630 CTR20190719 进行中 招募完成 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液   经标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究
 7631 CTR20190718 进行中 尚未招募 孟鲁司特钠咀嚼片   本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性试验
 7640 CTR20190709 已完成 Sotagliflozin片   2型糖尿病 健康人口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学I期研究
 7641 CTR20190708 进行中 尚未招募 孟鲁司特钠咀嚼片   本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片生物等效性试验
 7658 CTR20190691 已完成 盐酸赛庚啶片 用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 盐酸赛庚啶片人体生物等效性试验
 7706 CTR20190646 已完成 LY03012缓释片   糖尿病周围神经痛、纤维肌痛、骨关节炎慢性疼痛 不同规格盐酸安舒法辛缓释片的人体相对生物利用度研究
 7710 CTR20190642 已完成 曲司氯铵片   用于伴有急性尿失禁和/或尿频、尿急症状的膀胱过度活动症（例如特发性或神经性逼尿肌反射亢进）患者对症治疗。 曲司氯铵片人体生物等效性试验
 7894 CTR20190424 进行中 招募中 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)   初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤
 7618 CTR20190734 已完成 TNP-2198胶囊 与厌氧菌/微需氧菌感染相关性疾病，包括幽门螺杆菌感染相关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I期临床单剂量递增和进食影响研究
 7622 CTR20190729 进行中 招募中 呋喹替尼胶囊   晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究