首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 5817 CTR20200074 已完成 普瑞巴林胶囊   带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊生物等效性研究
 5824 CTR20200067 已完成 阿齐沙坦片 治疗高血压 阿齐沙坦片生物等效性试验
 5834 CTR20200056 进行中 招募完成 匹多莫德口服溶液   儿童反复呼吸道感染的辅助治疗 评价匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的有效性和安全性
 5848 CTR20200040 进行中 招募中 盐酸普拉克索缓释片   用来治疗特发性帕金森的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性研究
 5854 CTR20200033 主动暂停 醋氯芬酸片；促力芬；Acelofenac Tablets 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗 醋氯芬酸片100mg健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验
 5861 CTR20200024 已完成 非那雄胺片（商品名：俊能），英语名称：FinasterideTablets 本品适用于治疗男性秃发（雄性素性秃发），能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用妇女和儿童。 非那雄胺片（1 mg）空腹状态下的生物等效性试验
 5870 CTR20200015 主动终止 谷美替尼 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征
 5883 CTR20192737 进行中 招募中 HY-021068片 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病
 5889 CTR20192731 进行中 招募中 LOXO-292   晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 LOXO-292治疗晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌3期研究
 6036 CTR20192558 已完成 厄贝沙坦氢氯噻嗪片   用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究
 6201 CTR20192374 进行中 尚未招募 沙美特罗替卡松粉吸入剂   成人支气管哮喘 Salmex治疗成人支气管哮喘的临床研究
 10023 CTR20180515 进行中 招募完成 Ixekizumab注射剂   中轴型脊柱关节炎 Ixekizumab治疗放射学阳性中轴型脊柱关节炎研究及长期扩展研究
 15241 CTR20130513 已完成 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab） 复发难治的慢性淋巴细胞性白血病（CLL） 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究
 5790 CTR20200102 已完成 头孢克洛干混悬剂   适用于治疗下列敏感菌株引起的感染：中耳炎：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起；下呼吸道感染(包括肺炎)：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起；上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎)：由化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起；尿道感染(包括肾孟肾炎和膀胱炎)：由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起；皮肤和皮肤组织感染：由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌}引起； 鼻窦炎；淋球菌性尿道炎；应进行适当的组织培养和敏感性研究，以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂的人体生物等效性研究
 5793 CTR20200099 已完成 硝苯地平缓释片(Ⅰ)   适用于原发性高血压、肾性高血压，也可适用于预防和治疗心绞痛。 硝苯地平缓释片(I)人体生物等效性试验
 5797 CTR20200095 已完成 酒石酸唑吡坦片   适用于以入睡困难为特征的失眠症的短期治疗 酒石酸唑吡坦片在健康人体的生物等效性试验
 5809 CTR20200082 进行中 尚未招募 头孢克肟颗粒   本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究
 5813 CTR20200078 已完成 盐酸达泊西汀片   本品适用于治疗18至64岁成年男性的早泄（PE）。本品只适用于符合以下所有标准的患者：（1）阴道内射精潜伏期(IELT)小于2分钟；（2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；（3）因PE造成重大的人身伤害或者人际关系困难；（4）射精控制不良；（5）在过去6个月的大部分性交中有早泄史。本品仅应在计划的性活动之前作为一种按需治疗。本品不应该被用来延迟那些没有被诊断为PE的男性射精。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验。
 5816 CTR20200075 进行中 招募中 肠康颗粒   腹泻型肠易激综合征 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性试验
 5822 CTR20200069 已完成 风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞） 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗风疹病毒的免疫力，用于预防风疹。 评价风疹减毒活疫苗（无血清MRC-5细胞）的安全性研究