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登记号
试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
4013
CTR20202193
已完成
格列齐特缓释片
当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)。
格列齐特缓释片人体生物等效性研究
4014
CTR20202192
主动终止
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
用于治疗成人抑郁症
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验
4022
CTR20202183
已完成
富马酸丙酚替诺福韦片
治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。
富马酸丙酚替诺福韦片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究
4023
CTR20202182
已完成
盐酸贝那普利片
用于治疗高血压,充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ~Ⅳ)的辅助治疗。
盐酸贝那普利片人体生物等效性研究
4025
CTR20202180
已完成
缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)
缬沙坦氨氯地平片为复方制剂,临床上主要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者。
缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)的人体生物等效性研究
4031
CTR20202174
已完成
奥美沙坦酯氨氯地平片
用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。
奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性试验
4034
CTR20202171
已完成
HR18042片
用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛
HR18042片在健康人中的安全性及药代动力学研究
4037
CTR20202167
进行中 招募完成
重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
用于中重度斑块状银屑病的治疗
评价重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液和阿达木单抗(修美乐®)的有效性、安全性研究
4041
CTR20202164
进行中 招募中
FZJ-003胶囊
类风湿性关节炎
FZJ-003胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响研究
4042
CTR20202163
已完成
头孢克肟颗粒
1、对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;胆囊炎、胆管炎;猩红热;中耳炎、副鼻窦炎。
头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究预试验
4043
CTR20202161
进行中 招募中
HS-10356片
非酒精性脂肪性肝病
HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学研究的I期临床试验
4048
CTR20202155
进行中 招募中
重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰腺癌
OH2注射液治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者Ib/II期临床研究
4052
CTR20202151
进行中 招募中
甲苯磺酸多纳非尼片
晚期消化道实体瘤
甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046注射液在晚期消化道实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
4067
CTR20202134
进行中 尚未招募
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
用于湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)症状的治疗。
比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性研究
4071
CTR20202129
进行中 尚未招募
左乙拉西坦氯化钠注射液
本品为抗癫痫药物,用于成人患者(16岁及以上)当口服给药暂时不可行时使用。 (1)部分发作:用于成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 (2)肌阵挛性发作:用于成人及青少年肌阵挛性癫痫患者肌阵挛性发作的辅助治疗。 (3)原发性全身强直阵挛发作(PGTC):用于成人强直阵挛性癫痫患者全身强直阵挛发作的辅助治疗。
左乙拉西坦氯化钠注射液的生物等效性试验
4074
CTR20202125
进行中 招募中
泊马度胺胶囊
多发性骨髓瘤
泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验
4097
CTR20202103
已完成
牙痛停滴丸
牙周炎、智齿冠周炎
牙痛停滴丸临床试验方案
4114
CTR20202078
进行中 招募中
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
肝细胞癌
HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究
4129
CTR20202063
进行中 招募中
注射用MRG003
晚期胆道腺癌
MRG003治疗EGFR阳性局部晚期或转移性胆道腺癌
4170
CTR20202018
进行中 招募中
注射用重组人脑利钠肽
急性失代偿性心力衰竭
BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究
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