首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 2114 CTR20211478 进行中 招募中 RO7049389片 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验
 2119 CTR20211505 进行中 尚未招募 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究
 2124 CTR20211451 进行中 招募中 CN401片 复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究
 2130 CTR20211445 已完成 达可替尼片   单药用于表皮生长因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验
 2132 CTR20211444 进行中 招募中 奥贝胆酸片 原发性胆汁性胆管炎 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性临床研究
 2139 CTR20211471 进行中 招募中 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的临床试验
 2145 CTR20211465 已完成 依折麦布片   1. 原发性高胆固醇血症；2. 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；3. 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）。 依折麦布片在健康受试者中餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、交叉生物等效性试验
 2150 CTR20211440 进行中 招募中 盐酸鲁拉西酮片   精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究
 2152 CTR20211437 进行中 招募完成 盐酸鲁拉西酮片   精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究
 2156 CTR20211433 进行中 招募中 KF0210片 晚期实体瘤 多中心、开放I期剂量递增临床试验
 2162 CTR20211427 进行中 招募中 赛沃替尼片   EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究
 2164 CTR20211425 进行中 招募完成 AMG 890 用于治疗患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究
 2173 CTR20211378 进行中 招募中 PRM-151(RO7490677)注射液   特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究
 2190 CTR20211397 进行中 招募中 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠   抗感染 多黏菌素E2甲磺酸钠I期临床试验
 2213 CTR20211412 已完成 缬沙坦氨氯地平片（I）   本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究
 2224 CTR20211387 进行中 尚未招募 阿替利珠单抗注射液   局部晚期/转移性非小细胞肺癌 本研究将在未暴露于癌症免疫疗法（CIT）（即“CIT初治”）且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评价阿替利珠单抗皮下注射与阿替利珠单抗静脉注射相比的药代动力学、安全性和疗效。
 2247 CTR20211401 进行中 招募中 BAT2206注射液 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究
 2251 CTR20211336 已完成 格列吡嗪片   格列吡嗪用于辅助饮食和运动，改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 格列吡嗪片生物等效性实验
 2254 CTR20211333 进行中 尚未招募 注射用NL-101   复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤 NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II期临床试验
 2284 CTR20211311 进行中 招募中 苏帕鲁肽注射液   2型糖尿病 苏帕鲁肽在饮食和运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究