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序号
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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
802
CTR20212846
进行中 尚未招募
HBM4003注射液
晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者
一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效
828
CTR20212832
进行中 招募中
来曲唑片
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
来曲唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验
861
CTR20212798
进行中 尚未招募
头孢克肟干混悬剂
对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。(1)慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎;(2)肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;(3)急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎);(4)猩红热;(5)中耳炎、鼻窦炎。
头孢克肟干混悬剂人体生物等效性试验
877
CTR20212779
进行中 招募中
替雷利珠单抗
II-III期结直肠癌的新辅助治疗
替雷利珠单抗(BGB-A317)作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究
881
CTR20212775
进行中 招募完成
恩扎卢胺软胶囊
用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者的治疗;治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年男性患者。
恩扎卢胺软胶囊在健康人体餐后状态下生物等效性试验
888
CTR20212760
进行中 尚未招募
TT-00420片
晚期实体瘤
评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究
900
CTR20212742
进行中 招募中
CX1440胶囊
复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤
CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究
960
CTR20212696
进行中 尚未招募
盐酸安罗替尼胶囊
软组织肉瘤(不包括尤文肉瘤、非多形性横纹肌肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤)患者
安罗替尼联合表柔比星对比安慰剂联合表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤的III期临床试验
1261
CTR20212382
进行中 招募中
CDP1
晚期恶性实体瘤
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究
893
CTR20212768
进行中 尚未招募
盐酸伊伐布雷定片
本品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。
盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验
826
CTR20212833
进行中 招募中
盐酸溴己新片
本品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。
盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性正式试验。
848
CTR20212812
进行中 尚未招募
注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究
860
CTR20212799
进行中 尚未招募
磷酸奥司他韦干糖浆
甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防
磷酸奥司他韦干糖浆正式BE试验
869
CTR20212789
进行中 招募中
TLL-018片
类风湿关节炎
评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究
871
CTR20212788
进行中 尚未招募
布洛芬混悬液
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也可用于缓解儿童轻至中度疼痛,如 头痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
布洛芬混悬液在健康受试者饭前和饭后生物等效性研究
880
CTR20212776
进行中 尚未招募
YL-15293 片
KRAS G12C突变的晚期实体瘤
YL-15293在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
884
CTR20212773
进行中 尚未招募
GZR18
2型糖尿病和肥胖/超重体重管理
在健康受试者中评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究
885
CTR20212761
进行中 尚未招募
D-1553
实体瘤
一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉研究
903
CTR20212756
进行中 尚未招募
注射用3D011-08
晚期恶性实体瘤受试者
注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究
933
CTR20212723
进行中 尚未招募
雷珠单抗注射液
湿性年龄相关性黄斑变性
评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征
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