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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
601
CTR20213108
进行中 尚未招募
注射用依拉环素
社区获得性细菌性肺炎(CABP)
依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的临床研究
615
CTR20213068
进行中 尚未招募
QBH-196 片
晚期恶性实体瘤
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
663
CTR20213024
进行中 尚未招募
氟[18F]阿法肽注射液
肿瘤诊断正电子分子影像用药
评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期临床研究
685
CTR20212982
进行中 招募中
BJ-001
局部晚期或转移实体瘤
BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验
1543
CTR20212082
进行中 尚未招募
盐酸氨酮戊酸外用散
中重度寻常性痤疮
盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度寻常性痤疮临床研究
425
CTR20213255
进行中 尚未招募
重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
湿性年龄相关性黄斑变性
比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的药代动力学特征
427
CTR20213253
进行中 尚未招募
乙酰半胱氨酸颗粒
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验
434
CTR20213251
进行中 尚未招募
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验
463
CTR20213239
进行中 招募中
布立西坦片
部分发作型癫痫,辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作
布立西坦片的生物等效性试验
466
CTR20213235
进行中 尚未招募
水痘减毒活疫苗
13岁及以上的健康人群,接种本疫苗后,可刺激机体产生水痘-带状疱疹病毒的免疫力,用于预防水痘。
水痘减毒活疫苗在13岁及以上健康人群中随机、盲法、同类疫苗对照试验
490
CTR20213211
进行中 招募完成
奥硝唑片
(1)本品适用于治疗阿米巴虫病、泌尿生殖道毛滴虫病及兰氏贾第鞭毛虫病。(2)本品适用于治疗对本品敏感的厌氧菌引起的感染。(3)本品适用于预防外科手术可能引起的敏感厌氧菌感染。(4)本品也可用于奥硝唑注射液治疗后的序贯治疗。
奥硝唑片(0.5g)餐后人体生物等效性研究
514
CTR20213174
进行中 尚未招募
草酸艾司西酞普兰片
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
草酸艾司西酞普兰片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验
520
CTR20213168
进行中 尚未招募
SEP-363856片
精神分裂症
SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究
526
CTR20213194
进行中 尚未招募
SHR-1909注射液
晚期恶性肿瘤
SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究
538
CTR20213188
进行中 招募中
盐酸阿考替胺片
功能性消化不良所导致的餐后腹胀,上腹部胀气,早饱
盐酸阿考替胺片人体生物等效性试验
548
CTR20213151
进行中 尚未招募
MIL86
高脂血症
MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究
559
CTR20213139
进行中 尚未招募
复方甘草酸苷片
治疗慢性肝病,改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
复方甘草酸苷片人体生物等效性研究
588
CTR20213116
进行中 招募完成
盐酸昂丹司琼片
止吐。用于:细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;预防和治疗手术后的恶心呕吐。
盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验
595
CTR20213111
进行中 尚未招募
FCN-098胶囊
NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者
FCN-098 I 期剂量探索研究
605
CTR20213076
进行中 尚未招募
噻托溴铵吸入喷雾剂
慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗
中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸入喷雾剂的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验。
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