首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 547 CTR20213152 进行中 尚未招募 二氮嗪口服混悬液   用于治疗以下病症相关的高胰岛素血症引起的低血糖症：成人：不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌，或胰腺外恶性肿瘤。婴儿和儿童：亮氨酸敏感性，胰岛细胞增生，成纤维细胞增多症，胰腺外恶性肿瘤，胰岛细胞腺瘤或腺瘤病。如果低血糖持续存在，可以在术前用作临时措施，也可以在术后使用。 二氮嗪口服混悬液生物等效性试验
 568 CTR20213130 进行中 招募中 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗   用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎和其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验
 585 CTR20213119 进行中 尚未招募 立他司特滴眼液   干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性试验
 1314 CTR20212341 已完成 盐酸美金刚缓释胶囊 治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验
 1751 CTR20211861 进行中 招募中 盐酸西那卡塞片   用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验
 455 CTR20213273 进行中 尚未招募 甲磺酸莫非赛定胶囊   慢性乙肝 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片联合核苷类药物与核苷类药物单药相比IIIa期临床试验
 459 CTR20213243 进行中 招募中 恩格列净片   本品适用于成人2型糖尿病，结合饮食和运动来改善2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净片健康人体生物等效性研究
 472 CTR20213229 进行中 尚未招募 ASC42片 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究
 476 CTR20213225 进行中 尚未招募 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊   胃食管反流病（ GERD） 、 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、 需要持续 NSAID 治疗 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验
 493 CTR20213208 进行中 招募中 DBT 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II期临床试验
 494 CTR20213201 进行中 尚未招募 伏立康唑片   本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童 患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验
 552 CTR20213147 进行中 招募中 HSK3486乳状注射液   接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉（MAC）、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静） 评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用
 557 CTR20213141 进行中 招募中 瑞替普酶 急性中央型下肢深静脉血栓 瑞替普酶治疗急性深静脉血栓的Ⅱ期临床研究
 562 CTR20213136 进行中 尚未招募 阿兹夫定片   用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与利匹韦林片（RPV）相互作用临床研究
 576 CTR20213122 进行中 招募中 CM338 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I期临床研究
 577 CTR20213120 进行中 尚未招募 IBI322   髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究
 578 CTR20213096 进行中 尚未招募 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验
 591 CTR20213084 进行中 尚未招募 APG-2575片   慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的关键注册II期临床研究
 592 CTR20213113 进行中 尚未招募 ICP-033 晚期实体瘤 ICP-033治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验
 594 CTR20213112 进行中 尚未招募 LNK01001胶囊   类风湿关节炎 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究