首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 538 CTR20213188 进行中 招募中 盐酸阿考替胺片   功能性消化不良所导致的餐后腹胀，上腹部胀气，早饱 盐酸阿考替胺片人体生物等效性试验
 548 CTR20213151 进行中 尚未招募 MIL86 高脂血症 MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究
 559 CTR20213139 进行中 尚未招募 复方甘草酸苷片   治疗慢性肝病，改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究
 588 CTR20213116 进行中 招募完成 盐酸昂丹司琼片 止吐。用于：细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验
 595 CTR20213111 进行中 尚未招募 FCN-098胶囊   NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究
 605 CTR20213076 进行中 尚未招募 噻托溴铵吸入喷雾剂 慢性阻塞性肺疾病（包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗 中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸入喷雾剂的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验。
 421 CTR20213257 进行中 尚未招募 维格列汀片   本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片生物等效性试验
 442 CTR20213247 进行中 招募中 CM326 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究
 480 CTR20213221 进行中 尚未招募 CM326 中重度特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究
 481 CTR20213220 进行中 招募中 SHR-1901注射液   晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究
 482 CTR20213219 进行中 招募中 HH-101注射液 晚期实体瘤 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究
 522 CTR20213166 进行中 尚未招募 NBL-015注射液 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究
 533 CTR20213191 已完成 SHR8554注射液   术后疼痛 伊曲康唑与SHR8554注射液的药物相互作用研究
 569 CTR20213128 进行中 尚未招募 螺内酯片   1、水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。 2、高血压作为治疗高血压的辅助药物。 3、原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。 4、低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。 螺内酯片人体生物等效性试验
 582 CTR20213091 进行中 尚未招募 LNP023胶囊 C3肾小球病 LNP023治疗C3肾小球病患者的有效性和安全性研究
 583 CTR20213088 进行中 尚未招募 复方赖诺普利片   轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病有效性及安全性临床试验（方案编号：SRLA-SJ-001-01、SRLA-SJ-001-02和SRLA-SJ-001-03）
 593 CTR20213083 进行中 尚未招募 头孢泊肟酯干混悬剂 本品为适用于敏感菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染； 2.下呼吸道感染； 3、 单纯性泌尿道感染； 4.单纯性皮肤和皮肤软组织感染：毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、痈、丹毒、峰窝织炎、淋巴管(结)炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、皮脂腺囊肿合并感染； 5.急性单纯性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。 头孢泊肟酯干混悬剂生物等效性临床试验
 613 CTR20213074 进行中 招募完成 [14C]盐酸杰克替尼 健康受试者 [14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化研究
 654 CTR20213034 进行中 招募中 注射用TQD3606   拟用于碳青霉烯抗生素单药耐药而对复方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I期临床研究
 823 CTR20212835 进行中 尚未招募 灯台叶碱胶囊   感染后咳嗽患者 灯台叶总生物碱胶囊IIb期临床试验