首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 20386 CTR20253183 进行中 尚未招募 SQ-22031滴眼液 干眼 SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的临床研究
 20387 CTR20253173 进行中 尚未招募 盐酸普罗帕酮片   有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室性心动过速。 盐酸普罗帕酮片在餐后条件下的人体生物等效性试验
 20388 CTR20253170 进行中 尚未招募 盐酸氨溴索口溶膜 用于支气管和肺部急慢性疾病的祛痰治疗 盐酸氨溴索口溶膜药代动力学研究
 20389 CTR20253149 进行中 尚未招募 GCK-01细胞注射液   复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL） GCK-01细胞注射液联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的安全性和耐受性的I期临床研究
 20390 CTR20253146 进行中 尚未招募 ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗   脑膜炎球菌感染 在中国健康儿童和青少年中评估研究性四价脑膜炎球菌结合疫苗的免疫原性和安全性的临床试验
 20391 CTR20253145 进行中 尚未招募 QJ-19-0002片 痛风患者高尿酸血症 评价QJ-19-0002片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验
 20392 CTR20253214 进行中 尚未招募 维生素K1注射液   （1）维生素K缺乏或干扰所致低凝血酶原血症的治疗；（2）新生儿维生素K缺乏性出血的预防和治疗 维生素K1注射液生物等效性试验
 20393 CTR20253212 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验
 20394 CTR20253209 进行中 尚未招募 吡仑帕奈细粒剂   成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。 吡仑帕奈细粒剂人体生物等效性试验
 20395 CTR20253208 进行中 尚未招募 GT919胶囊   复发或难治性POEMS综合征 GT919联合地塞米松治疗复发或难治性POEMS综合征的II期临床研究
 20396 CTR20253205 进行中 尚未招募 吸入用布地奈德混悬液   治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
 20397 CTR20253190 进行中 尚未招募 注射用HYR-PB21   术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多中心III期临床试验
 20398 CTR20253186 进行中 尚未招募 注射用BSY001   正痘病毒感染的治疗,可用于天花病毒、猴痘病毒及牛痘病毒等的治疗 注射用BSY001在健康受试者中单次或多次给药后的I期临床研究
 20399 CTR20253182 进行中 尚未招募 注射用HRS-9190   用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS-9190的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
 20400 CTR20253174 进行中 尚未招募 肝素钠注射液   1）预防和治疗静脉血栓形成和肺栓塞； 2）对接受胸腹大手术或因其他原因有发展为血栓栓塞性疾病风险的患者术后深静脉血栓形成和肺栓塞的预防； 3）心房颤动伴栓塞； 4）治疗急性和慢性消耗性凝血病（弥散性血管内凝血）； 5）预防动脉和心脏手术中的凝血； 6）外周动脉栓塞的预防和治疗； 7）在输血、体外循环和透析过程中作为抗凝剂使用。 肝素钠注射液中国健康受试者空腹状态下的生物等效性研究
 20401 CTR20253167 进行中 尚未招募 注射用多西他赛（白蛋白结合型）   本品与注射用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗注射液联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。 HB1801联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗对比多西他赛联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌
 20402 CTR20253218 进行中 尚未招募 盐酸米那普仑片   抑郁症 盐酸米那普仑片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究
 20403 CTR20253217 进行中 尚未招募 氯沙坦钾片   1、用于治疗原发性高血压。 2、用于对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗不适用（尤其是有咳嗽或有禁忌症时）的成人慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分级Ⅱ级（69-70%）-Ⅲ级（30%）的慢性心力衰竭患者。 氯沙坦钾片生物等效性试验
 20404 CTR20253216 进行中 尚未招募 非奈利酮片   本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验
 20406 CTR20253197 进行中 尚未招募 DZD8586片   慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 DZD8586联合用药在CLL/SLL中的II期试验