首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19531 CTR20251209 进行中 尚未招募 HSK39297片   阵发性睡眠性血红蛋白尿症 既往稳定使用C5单抗后仍贫血的PNH患者转用HSK39297片治疗的多中心、单臂、开放 III 期临床研究
 19510 CTR20251229 进行中 尚未招募 非奈利酮片 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究
 19511 CTR20251226 进行中 尚未招募 XH-S003胶囊   阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的疗效及安全性的多中心、随机、单盲设计的II期研究
 19513 CTR20251182 进行中 尚未招募 替格瑞洛片   本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验
 19514 CTR20251233 进行中 尚未招募 苯巴那酯片   苯巴那酯片与其他抗癫痫药物联合用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物治疗但病情未能获得充分控制的成年患者部分性癫痫发作（伴或不伴继发性全身性发作）。 苯巴那酯片人体生物等效性试验
 19515 CTR20251220 进行中 尚未招募 地屈孕酮片 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：-痛经；-子宫内膜异位症；-继发性闭经；-月经周期不规则；-功能失调性子宫出血；-经前期综合征；-孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产；-黄体不足所致不孕症。用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性临床试验
 19516 CTR20251195 进行中 尚未招募 PM8002注射液   广泛期小细胞肺癌 BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性
 19506 CTR20251166 进行中 尚未招募 HSK41959片   MTAP缺失的晚期实体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验，评价其安全性和耐受性
 19507 CTR20251192 进行中 尚未招募 沙库巴曲缬沙坦钠片   用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ~Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用 沙库巴曲缬沙坦钠片（50 mg）空腹人体生物等效性试验
 19508 CTR20251173 进行中 尚未招募 卟硒啉片 纤维化性间质性肺病（ F-ILD） 创新化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIb期临床试验
 19509 CTR20251163 进行中 尚未招募 IBI302 糖尿病黄斑水肿 评估IBI302在糖尿病黄斑水肿中的疗效和安全性
 19512 CTR20251223 进行中 尚未招募 NA 晚期实体瘤 AZD4360治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究
 19496 CTR20251159 进行中 尚未招募 SHR-3792注射液 晚期恶性实体瘤 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究
 19498 CTR20251154 进行中 尚未招募 IBI3014 实体瘤 评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究
 19500 CTR20251186 进行中 尚未招募 佩玛贝特片 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片在健康研究参与者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验
 19501 CTR20251183 进行中 尚未招募 替格瑞洛片   本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验
 19502 CTR20251177 进行中 尚未招募 厄贝沙坦氢氯噻嗪片   用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究
 19503 CTR20251171 进行中 尚未招募 厄贝沙坦氢氯噻嗪片   用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患 者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究
 19504 CTR20251162 进行中 尚未招募 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）   用于预防EV-A71、CV-A6、CV-A10、CV-A16感染所致的手足口病和疱疹性咽峡炎。 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ期临床试验
 19505 CTR20251190 进行中 尚未招募 沙库巴曲缬沙坦钠片   用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究