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试验状态
药物名称
适应症
试验通俗题目
15986
CTR20221453
进行中 尚未招募
ATG-016片
复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病
在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂(SINE)化合物 Eltanexor (KPT-8602)的研究
15972
CTR20221436
进行中 尚未招募
吡非尼酮片
特发性肺纤维化
吡非尼酮片在健康人体内的生物等效性试验
15973
CTR20221472
进行中 尚未招募
西洛他唑片
用于减轻间歇性跛行的症状,增加步行距离。
西洛他唑片人体生物等效性试验
15974
CTR20221446
进行中 尚未招募
布瑞哌唑片
作为抗抑郁药物的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症;用于成人及13岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。
布瑞哌唑片人体生物等效性试验
15976
CTR20221478
进行中 尚未招募
非布司他片
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。
非布司他片人体生物等效性研究
15977
CTR20221452
已完成
盐酸厄洛替尼
厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。
盐酸厄洛替尼片(150mg)空腹条件下人体生物等效性研究
15961
CTR20221448
进行中 尚未招募
HSK7653片
2型糖尿病
两种HSK7653片的相对生物利用度以及药效学研究
15962
CTR20221445
进行中 尚未招募
别嘌醇片
1、患有原发性或继发性痛风(急性发作,痛风石,关节破坏,尿酸结石和/或肾病)的患者。2、接受治疗的白血病,淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能性不再存在时,应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗,男性患者每日尿酸排泄量超过800mg,女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况,并定期进行重新评估,以确定每种情况下治疗是有益的,并且益处大于风险。
别嘌醇片生物等效性试验
15963
CTR20221435
进行中 尚未招募
Lerociclib片
激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
[14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究
15964
CTR20221463
进行中 尚未招募
VGB-R04注射液
血友病B
VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究
15965
CTR20221437
进行中 尚未招募
HRX0701片(Ⅱ)
用于经饮食运动治疗或经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者
HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响研究
15966
CTR20221425
进行中 尚未招募
三贝苎鼾胶囊
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)
评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)有效性和安全性的研究
15967
CTR20221418
进行中 尚未招募
预防性呼吸道合胞病毒疫苗
本品适用于预防60岁及以上的成年人呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病
一项呼吸道合胞病毒疫苗预防60岁及以上成人下呼吸道疾病的研究
15968
CTR20221416
进行中 尚未招募
HH2853片
复发/难治性外周T细胞淋巴瘤
评价HH2853对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的Ib/II期临床研究
15969
CTR20221412
进行中 尚未招募
克霉唑含片
用于口咽部念珠菌病患者的治疗
克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究
15970
CTR20221468
进行中 尚未招募
JDB153片
晚期实体瘤(局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等)。
评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究
15971
CTR20221465
进行中 尚未招募
6MW3211 注射液
晚期肺癌
评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验
15953
CTR20221415
进行中 尚未招募
磷酸奥司他韦胶囊
1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究
15955
CTR20221377
进行中 尚未招募
Y-001胶囊
胃溃疡
Y-001生物等效性试验
15956
CTR20221434
进行中 尚未招募
NBTXR3
初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-HNSCC)老年受试者
NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC
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