首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 19685 CTR20251541 进行中 尚未招募 ABSK021胶囊 腱鞘巨细胞瘤 Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性研究
 19686 CTR20251534 进行中 尚未招募 SYH2053注射液 成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究
 19687 CTR20251522 进行中 尚未招募 艾普拉唑肠溶片   本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究
 19697 CTR20251532 进行中 尚未招募 BW-20507注射液   慢性乙型肝炎病毒感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期临床研究
 19662 CTR20251521 进行中 尚未招募 淫羊藿素软胶囊   肝细胞癌 淫羊藿素软胶囊在晚期肝细胞癌患者中的剂量-暴露研究
 19663 CTR20251517 进行中 尚未招募 阿莫西林胶囊   阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染： 1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染； 2)大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染； 3)溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染； 4)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染； 5)与其他药物联用根除幽门螺杆菌。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究
 19664 CTR20251497 进行中 尚未招募 聚普瑞锌颗粒   胃溃疡 聚普瑞锌颗粒健康人体生物等效性研究
 19665 CTR20251491 进行中 尚未招募 莱博雷生片   治疗失眠症 莱博雷生片生物等效性试验
 19666 CTR20251528 进行中 尚未招募 示踪用盐酸米托蔥醌注射液 结直肠癌 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌患者淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验
 19667 CTR20251501 进行中 尚未招募 HDM7005   用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时 预防血栓形成。 HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK比较研究
 19668 CTR20251529 进行中 尚未招募 JMKX001899片 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验
 19669 CTR20251519 进行中 尚未招募 注射用FTL008.16   经组织学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
 19670 CTR20251508 进行中 尚未招募 司美格鲁肽注射液 肥胖症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床研究
 19671 CTR20251502 进行中 尚未招募 DNV001注射液   低密度脂蛋白胆固醇正常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验
 19672 CTR20251493 进行中 尚未招募 Tiragolumab注射液 小细胞肺癌；非小细胞肺癌；食管癌；胃癌或胃食管结合部癌；肝癌 一项在既往入组GENENTECH和/或F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD所申办研究的患者中开展的开放、多中心、扩展研究
 19641 CTR20251503 进行中 尚未招募 GW5282片   非霍奇金淋巴瘤 GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究
 19642 CTR20251494 进行中 尚未招募 克立硼罗软膏   适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究
 19650 CTR20251448 进行中 尚未招募 磷酸奥司他韦干混悬   1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究
 19651 CTR20251514 进行中 尚未招募 Litifilimab (BIIB059)   有或无全身表现且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的活动性亚急性皮肤型红斑狼疮 (SCLE) 和/或慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE)。 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮（有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的成人受试者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE)
 19652 CTR20251511 进行中 尚未招募 注射用替度格鲁肽 短肠综合征 在中国成人和儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究