衡阳非布司他片BE期临床试验-非布司他片人体生物等效性试验

登记号	CTR20211071	试验状态	进行中
申请人联系人	王凤琴	首次公示信息日期	2021-05-19
申请人名称	海南林恒制药股份有限公司

登记号	CTR20211071
相关登记号	暂无
药物名称	非布司他片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
试验专业题目	非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验
试验通俗题目	非布司他片人体生物等效性试验
试验方案编号	HJG-FBSTP-HNLH	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-03-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	王凤琴	联系人座机	0898-66811565	联系人手机号	13876835107
联系人Email	836106636@qq.com	联系人邮政地址	海南省-海口市-龙华区金盘开发区美国工业村2－4号	联系人邮编	570216

1.主要目的： 以原研公司Takeda Pharmaceuticals America,Inc.生产的非布司他片(Uloric®，40mg)为参比制剂，以海南林恒制药股份有限公司提供的非布司他片(40mg)为受试制剂，通过对比两种制剂在健康人体内的吸收速度和吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 2.次要目的：评价受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 中国健康男性或女性受试者，且保持适当的性别比例； 2 签署知情同意书时年龄18-65周岁(包括边界值)； 3 男性体重至少50.0kg，女性体重至少45.0kg；所有受试者的体重指数(BMI)在19.0-26.0kg/m2之间(包括边界值)； 4 能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书； 5 能够依从研究方案完成试验。
排除标准	1 根据筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)结果，研究者判断异常有临床意义者； 2 有其它异常临床表现的疾病(包括但不局限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者)； 3 筛选期尿酸值≥1.2倍者； 4 体位性低血压者； 5 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对任何黄嘌呤氧化酶抑制剂，黄嘌呤化合物，非布司他过敏或怀疑过敏者； 6 不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者； 7 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史； 8 乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者； 9 受试者或其伴侣在筛选期及最后一次研究药物给药后3个月内不愿意采取非药物避孕措施，或在筛选日起的未来3个月内有生育计划或捐精捐卵计划，女性受试者妊娠检查阳性或在哺乳期； 10 嗜酒史、嗜烟史[嗜酒是指筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒)，嗜烟是指筛选前3个月内每日抽烟5支及以上]，或试验期间不能禁酒、禁烟者； 11 酒精呼气测试阳性者； 12 尿液药物滥用筛查结果阳性，或筛选前12个月内有药物滥用史； 13 在筛选前3个月内接受过手术、计划在试验期间或试验结束后1周内手术者； 14 在筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者； 15 在筛选前3个月内献血或6个月内失血/血浆≥400mL(女性生理期失血除外)； 16 服药前14天内，服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者，尤其是抗酸剂药物、黄嘌呤氧化酶底物如硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱以及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9、UGT2B7等酶)和P450(CYP)酶(CYP1A2、2C8、2C9、非P450等酶)的底物或者抑制剂； 17 筛选前48小时内服用过特殊饮食(包括西柚汁、富含黄嘌呤饮食、巧克力、含咖啡因的咖啡、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料等)，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 18 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:非布司他片 英文通用名:FebuxostatTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次40mg 用药时程:单次给药，1周为一个给药周期，共给药2个周期。7天清洗期后交叉服用对照药。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:非布司他片 英文通用名:FebuxostatTablets 商品名称:Uloric 剂型:片剂 规格:40mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次40mg 用药时程:单次给药，1周为一个给药周期，共给药2个周期。7天清洗期后交叉服用试验药。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap_obs 给药后48小时 有效性指标 2 不良事件/不良反应、生命体征、体格检查、12导联心电图检查及实验室检查等 试验全过程 安全性指标

1	姓名	李荣	学位	药学本科	职称	主任药师
	电话	0734-8899736	Email	nhfegcp1@126.com	邮政地址	湖南省-衡阳市-蒸湘区解放大道35号
	邮编	421001	单位名称	南华大学附属第二医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	南华大学附属第二医院	李荣	中国	湖南省	衡阳市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	南华大学附属第二医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-04-22
2	南华大学附属第二医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-05-11

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 80 ；
已入组人数	国内: 40 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2021-06-09；
第一例受试者入组日期	国内：2021-06-15；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；