株洲伊维菌素乳膏BE期临床试验-伊维菌素乳膏人体生物等效性试验

登记号	CTR20264196	试验状态	进行中
申请人联系人	王艳伟	首次公示信息日期	2026-11-04
申请人名称	北京普祺医药科技股份有限公司

登记号	CTR20264196
相关登记号	暂无
药物名称	伊维菌素乳膏
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。
试验专业题目	伊维菌素乳膏人体生物等效性试验
试验通俗题目	伊维菌素乳膏人体生物等效性试验
试验方案编号	JY-BE-YWJS-2026-022	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2026-10-21	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["北京普祺医药科技股份有限公司"]]
联系人姓名	王艳伟	联系人座机	010-83141848	联系人手机号	15810138205
联系人Email	wangyanwei@primegene.net	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京经济技术开发区（大兴）博兴街道凉水河一街10号院10号楼1层、5层、6层	联系人邮编	100176

主要目的： 比较空腹给药条件下北京普祺医药科技股份有限公司提供的受试制剂伊维菌素乳膏（规格：1%（45 g: 0.45 g））与GALDERMA International/Galderma Laboratorium GmbH持证的参比制剂伊维菌素乳膏（商品名：Soolantra®；规格：1%（10 mg/g, 45 g））在中国健康参与者体内吸收程度和吸收速度的差异，评价两制剂的生物等效性。 次要目的： 评价受试制剂与参比制剂在中国健康参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄≥18周岁的中国健康参与者，男女兼可"],["男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在18.5-28.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m）2），包括边界值"],["试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解"],["试验参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求"]]
排除标准	[["试验前90天内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者；（问诊+联网筛查）"],["已知对伊维菌素及本品任何辅料成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史者；（问诊）"],["有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）"],["在用药部位有纹身、湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、异形痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤等皮肤症状或过度日晒者；（问诊+体格检查）"],["有体位性低血压，或不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者，或静脉采血困难者；（问诊）"],["使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）"],["使用研究药物前14天内使用过任何药物（包括中草药、保健品等）者；（问诊）"],["使用研究药物前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂），或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；（问诊）"],["使用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）"],["使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400 mL，女性生理期除外）者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者；（问诊）"],["药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）"],["嗜烟者或使用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）"],["酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）"],["使用研究药物前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或对乳糖不耐受；（问诊）"],["参与者（或其伴侣）试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）或在筛选前2周内发生非保护性性行为者；（问诊）"],["女性参与者为妊娠或哺乳期；（问诊）"],["皮肤划痕试验阳性者"],["筛选时生命体征异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）"],["筛选时体格检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）"],["筛选时心电图异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）"],["筛选时实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）"],["参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者"]]

试验药	[["中文通用名:伊维菌素乳膏 英文通用名:IvermectinCream 商品名称:NA","剂型:乳膏 规格:1%（45g:0.45g） 用法用量:脸部外用约0.5g 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:伊维菌素乳膏 英文通用名:IvermectinCream 商品名称:Soolantra®","剂型:乳膏 规格:1%（45g:0.45g） 用法用量:脸部外用约0.5g 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["血浆药物峰浓度（Cmax），药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t，AUC0-∞）","给药前0h-给药后240小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["达峰时间（Tmax），表观末端消除速率常数（λz），表观末端消除半衰期（t1/2），残留面积百分比（AUC_%Extrap），吸收延迟时间（Tlag）","给药前0h-给药后240小时","有效性指标"],["体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、皮肤刺激性分数和不良事件","整个试验过程","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	卿晨	学位	医学硕士	职称	副主任医师
	电话	13873398658	Email	731052023@qq.com	邮政地址	湖南省-株洲市-芦淞区湖南省直中医医院人民中路571号
	邮编	412000	单位名称	湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）

[["湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）","卿晨","中国","湖南省","株洲市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）药物/医疗器械临床试验伦理委员会","同意","2026-10-29"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；