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更新时间:   2026-06-12

郑州GZR4I期临床试验-不同工艺GZR4注射液在成年健康参与者中的生物等效性研究

郑州新郑华信民生医院开展的GZR4I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为糖尿病
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登记号 CTR20262298 试验状态 进行中
申请人联系人 诸葛运达 首次公示信息日期 2026-06-12
申请人名称 甘李药业股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20262298
相关登记号 CTR20222273,CTR20230491,CTR20232431,CTR20241437,CTR20242196,CTR20244853,CTR20244854,CTR20244856,CTR2
药物名称 GZR4  
药物类型 生物制品
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 糖尿病
试验专业题目 一项随机、开放、单次给药研究评价不同生产工艺的GZR4注射液在成年健康参与者中的生物等效性
试验通俗题目 不同工艺GZR4注射液在成年健康参与者中的生物等效性研究
试验方案编号 GZR4-T2D-106 方案最新版本号 V1.0
版本日期: 2026-04-17 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称 [["甘李药业股份有限公司"]]
联系人姓名 诸葛运达 联系人座机 010-56456726 联系人手机号 13705398525
联系人Email zhugeyunda@ganlee.com 联系人邮政地址 山东省-临沂市-临沂市经济开发区朝阳街道长安路88号 联系人邮编 276027
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的:研究不同生产工艺的GZR4注射液在成年健康参与者体内的药代动力学(PK)特征,评价其生物等效性。
2、试验设计
试验分类 药代动力学/药效动力学试验 试验分期 I期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准 [["自愿签署知情同意书(ICF),可接受皮下注射,对试验内容、过程及可能发生的不良反应充分了解,并能够遵循本方案规定的禁忌和限制事项。"],["自愿签署知情同意书(ICF),可接受皮下注射,对试验内容、过程及可能发生的不良反应充分了解,并能够遵循本方案规定的禁忌和限制事项。"],["筛选时体重不低于50 kg且体重指数(BMI)在18.5-24.0 kg/m2范围内(包括两端值)。"],["自签署知情同意书起至给药后4周内,具有生育能力的参与者无生育计划,且自愿采取有效避孕措施、无捐精计划者。"]]
排除标准 [["过敏体质,或有支气管哮喘、湿疹等过敏疾病病史者(轻度的季节性过敏除外),或有严重食物过敏史(如出现喉头水肿、休克),或已知对试验用药品或同类产品及其辅料)过敏、有超敏反应或不能耐受,或有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史者。"],["筛选时体格检查、生命体征、常规实验室检查、12导联心电图、胸部影像学检查等检查结果经研究者判断有临床意义。"],["对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。"],["有晕针、晕血史者,采血困难或不能耐受静脉穿刺采血。"],["参与者是研究者或研究中心的雇员,或为雇员或研究者的家庭成员,或研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的参与者。"]]
4、试验分组
试验药 [["中文通用名:GZR4注射液
英文通用名:GZR4injection
商品名称:NA","剂型:注射液
规格:2.1mM(900单元/mL),2mL/支
用法用量:腹部皮下注射,单次给药
用药时程:单次给药"]]
序号 名称 用法
对照药 [["中文通用名:GZR4注射液
英文通用名:GZR4injection
商品名称:NA","剂型:注射液
规格:2.1mM(900单元/mL),2mL/支
用法用量:腹部皮下注射,单次给药
用药时程:单次给药"]]
序号 名称 用法
5、终点指标
主要终点指标及评价时间 [["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","D1-D29","有效性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间 [["Tmax、t1/2、、AUC_%Extrap","D1-D29","有效性指标"],["不良事件(AE)的例数、例次以及发生率","D1-D29","安全性指标"]]
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 陈金喜 学位 学士 职称 主任医师
电话 13849056696 Email chenjinxi6688@126.com 邮政地址 河南省-郑州市-新郑市解放路126号
邮编 451100 单位名称 新郑华信民生医院
2、各参加机构信息
[["新郑华信民生医院","陈金喜","中国","河南省","郑州市"]]
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
五、伦理委员会信息
[["新郑华信民生医院药物临床试验伦理委员会","同意","2026-04-25"]]
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 64 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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